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(4-Bromo-2-propoxyphenyl)methanol | 1094510-28-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-Bromo-2-propoxyphenyl)methanol
英文别名
——
(4-Bromo-2-propoxyphenyl)methanol化学式
CAS
1094510-28-7
化学式
C10H13BrO2
mdl
——
分子量
245.11
InChiKey
DTPPBAPKRNLWJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2009071504A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl and allyl; Y represents (II), (III), (IV) or (V) wherein R3 represents CF3 or C1-4alkyl; and R3a represents CF3 or C1-4alkyl.
    公开的是式(I)的化合物,其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基;Y代表(II)、(III)、(IV)或(V),其中R3代表 或C1-4烷基;而R3a代表 或C1-4烷基。
  • [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2010015653A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    Disclosed are compounds of formula (I) and or salts thereof which activate soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical compositions containing them, their use in the manufacture of a medicament for teating cardiovascular diseases, and processes for their preparation.
    揭示了公式(I)的化合物及其盐,这些化合物激活可溶性鸟苷酸环化酶(sGC),包含它们的药物组合物,它们在制造用于治疗心血管疾病的药物中的应用,以及它们的制备方法。
  • [EN] THIAZOLE COMPOUNDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE<br/>[FR] COMPOSÉS THIAZOLE UTILISÉS COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2010015652A2
    公开(公告)日:2010-02-11
    Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halo, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, CF3 and OCF3; -Y- represents formula (IA) R3 represents hydrogen, fluoro, chloro or C1-4alkyl; R4a and R4b each independently represent hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, CF3 or halo; and R5 represents a group Z-X; wherein Z is absent or represents (CH2)2 or O; and X represents formula (IB) wherein: J and L both represent CH, or one of J and L represents CH and the other represents N; when both J and L represent CH, R6 represents hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl or C1-4alkoxy in a meta or ortho position relative to the R7 substituent and R7 represents hydrogen, halo, CF3, OCF3, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, CH2OH, CN, CONR8R9 or CO2H; or when one of J or L represents N, R6 represents hydrogen or halo in a meta or ortho position relative to the R7 substituent and R7 represents hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, CH2OH, CN, CONR8R9 or CO2H; and R8 and R9 are independently selected from hydrogen and C1-4alkyl; or salts thereof which activate soluble guanylate cyclase (sGC), pharmaceutical compositions containing them, their use in medicine, and processes for their preparation.
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