N-{[7-(aminosulfonyl)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]methyl}-N-[N-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-alanyl]glycine S,S-dioxide | 126849-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{[7-(aminosulfonyl)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]methyl}-N-[N-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-alanyl]glycine S,S-dioxide
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-1-[carboxymethyl-[(6-chloro-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)methyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-phenylbutanoic acid；(2S)-2-[[(2S)-1-[carboxymethyl-[(6-chloro-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)methyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 126849-54-5
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₅O₉S₂
• 分子量: 618.088
• InChiKey: XUKKFKPOLYLIDT-LRHMITQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-1-[(6-Chloro-1,1-dioxo-7-sulfamoyl-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylmethyl)-ethoxycarbonylmethyl-carbamoyl]-ethylamino}-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以98%的产率得到N-{[7-(aminosulfonyl)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-yl]methyl}-N-[N-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-alanyl]glycine S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂。9.具有利尿活性的新的[[N-（1-羧基-3-苯基丙基）氨基]酰基]甘氨酸衍生物。

  摘要：

  制备一系列具有与非巯基血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）共价连接的磺酰胺利尿剂部分的分子1，并测试其两种活性。观察到ACEI的IC50值低至7 nM。对于几种氢氯噻嗪基分子，可以观察到利尿剂的活性。讨论了ACEI和利尿结构对各自效力的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00168a012