(S)-N-((S)-2-Benzyloxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-2-[2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-propionamide | 195071-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-((S)-2-Benzyloxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-2-[2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-propionamide
• CAS: 195071-89-7
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₆
• 分子量: 503.555
• InChiKey: OOVZWYMYZYAFAY-RKCPAPCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((S)-2-Benzyloxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-2-[2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-propionamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-4-Oxo-3-{(S)-2-[2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-propionylamino}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme

  摘要：

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00394-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(3-Amino-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-propionic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 (S)-N-((S)-2-Benzyloxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-2-[2-oxo-3-(3-phenyl-propionylamino)-2H-pyridin-1-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-based design of non-peptidic pyridone aldehydes as inhibitors of interleukin-1β converting enzyme

  摘要：

  Pyridone derivatives, especially with 6-aryl substituents, have been shown to be useful P-2-P-3 peptidomimetic scaffolds for the design of potent inhibitors of ICE. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00394-6