(1S,4aS,5R,8aR)-5-(2-Isobutyryloxy-2-oxo-ethyl)-1,4a-dimethyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 197966-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,4aS,5R,8aR)-5-(2-Isobutyryloxy-2-oxo-ethyl)-1,4a-dimethyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,4aS,5R,8aR)-1,4a-dimethyl-5-[2-(2-methylpropanoyloxy)-2-oxoethyl]-6-oxo-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 197966-85-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₆
• 分子量: 366.455
• InChiKey: VGAITFKLGYFUCN-RVFRGNJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,5R,8aR)-5-(2-Isobutyryloxy-2-oxo-ethyl)-1,4a-dimethyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、53.33 Pa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (3aR,5aR,6S,9aS)-6,9a-Dimethyl-2-oxo-2,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydro-naphtho[2,1-b]furan-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Utilization of Podocarpic Acid for Nagilactone Synthesis

  摘要：

  研究了从荚果酸甲酯的 C 环臭氧分解产物中构建薙内酯的 C 环的方法。 产物构建薙内酯 C 环的方法进行了研究。的立体化学 醛加合物 (15) 的立体化学和二氢哒嗪酮衍生物 (17) 的结构。 (17) 的结构已通过 X 射线晶体学得到证实。

  DOI：

  10.1071/c96198
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aR,6S,9aS)-3a-((R)-1-Hydroxy-2-methyl-propyl)-6,9a-dimethyl-2-oxo-2,3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydro-naphtho[2,1-b]furan-6-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,4aS,5R,8aR)-5-(2-Isobutyryloxy-2-oxo-ethyl)-1,4a-dimethyl-6-oxo-decahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Utilization of Podocarpic Acid for Nagilactone Synthesis

  摘要：

  研究了从荚果酸甲酯的 C 环臭氧分解产物中构建薙内酯的 C 环的方法。 产物构建薙内酯 C 环的方法进行了研究。的立体化学 醛加合物 (15) 的立体化学和二氢哒嗪酮衍生物 (17) 的结构。 (17) 的结构已通过 X 射线晶体学得到证实。

  DOI：

  10.1071/c96198