1-(α-bromobenzal)-2-methylhydrazine | 110606-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(α-bromobenzal)-2-methylhydrazine
• 英文别名: N-methylbenzohydrazonoyl bromide；N-methylbenzenecarbohydrazonoyl bromide
• CAS: 110606-73-0
• 化学式: C₈H₉BrN₂
• 分子量: 213.077
• InChiKey: FRZWVHYUELHRRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-bromobenzal)-2-methylhydrazine 、 二苯基甲烷硫酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到3-Methyl-2,2,5-triphenyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrilimines

  摘要：

  一系列γ-取代的α-亚甲基-γ-丁内酯 衍生物与 N-甲基-C-苯基-nitriline（N-甲基-C-苯基-nitriline）进行了 1,3-二极环加成反应。 N-methyl-C-phenylnitrilimine 进行 1,3-二极环加成反应。 这些反应以高非对映选择性和区域特异性进行 非对映选择性，通常有利于反 非对映异构体。 轨道计算所确定的。一种产物的分配得到了 X 射线 晶体学。 N-甲基-C-苯基硝基亚胺 与一系列含 C=S 的二极性化合物发生了特定的环加成反应。 二极性。取代的硫脲类化合物作为二极亲和剂一般没有反应。 二极亲和剂，而 5-硫代 1,3,4-噻二唑-2(3H)-亚硫酸盐则会立即发生反应，产生 反应，产生复杂的重排产物，而不是预期的环载产物。 产物。其中一种不寻常产物的结构已通过 X 射线晶体学。一系列二取代的次氮基亚胺基进行了 与硫代二苯甲酮发生了特定的环加成反应；X 射线晶体学证实了这些产物的结构。 X 射线晶体学证实了这些产物的结构。

  DOI：

  10.1071/c97157

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM<br/>[FR] COMPOSITIONS QUI MODULANT LE CALCIUM INTRACELLULAIRE
  申请人：CALCIMEDICA INC

  公开号：WO2009076454A3

  公开（公告）日：2009-09-24
• Papadopoulos, Stelios; Stephanidou-Stephanatou, Julia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 309 - 312
  作者：Papadopoulos, Stelios、Stephanidou-Stephanatou, Julia

  DOI：——

  日期：——