0026-59-KK | 1497432-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 0026-59-KK
• CAS: 1497432-97-9
• 化学式: C₁₆H₉N₅O₄S
• 分子量: 367.345
• InChiKey: LOSVDGCQYOWNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 0026-59-KK
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationship study of novel iminothiadiazolo-pyrimidinone antimicrobial agents

  摘要：

  一种含有呋喃部分的亚氨基噻二唑-嘧啶酮衍生物0002-04-KK，作为抗菌剂，对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度（MIC）为25μg/ml。合成了数种0002-04-KK的衍生物，其中含有硝基呋喃部分的0026-59-KK具有最强的抗菌活性，MIC为6μg/ml。0002-04-KK和0026-59-KK均抑制DNA、RNA和蛋白质的生物合成。0026-59-KK抑制了肽聚糖的生物合成，而0002-04-KK仅轻微抑制。衍生物0002-04-KK表现出杀菌活性，而0002-04-KK则显示出抑菌活性。衍生物0002-04-KK在家蚕中的毒性低于0002-04-KK（半数致死量（LD50）: >230μg/g，而0002-04-KK的LD50为100μg/g）。对金黄色葡萄球菌的杀菌活性归因于硝基呋喃部分。这些发现表明，亚氨基噻二唑-嘧啶酮化合物可以作为开发抗菌剂的候选分子。

  DOI：

  10.1038/ja.2013.69