1,5-dimethyl-6-methoxy-β-naphthol | 15159-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-dimethyl-6-methoxy-β-naphthol
• 英文别名: 6-Methoxy-1,5-dimethylnaphthalen-2-ol
• CAS: 15159-16-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: HPRGIZOBPXHJNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-4-methyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 、 1,5-dimethyl-6-methoxy-β-naphthol 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N-allyl-N-methyldinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到(1S)-6-methoxy-1,5-dimethyl-1-[[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]methyl]naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Heck串联反应合成吲哚萜类似物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种Heck/去芳构化串联反应合成吲哚萜类似物的方法，属于有机化学技术领域。以取代2‑萘酚和N‑取代苯基联烯胺为原料，在钯催化剂和手性亚磷酰胺配体存在下，通过Heck/去芳构化串联反应后得到吲哚萜类似物。该方法具有化学选择性和对映选择性好、收率高的优点，产物含有手性季碳中心。

  公开号：

  CN113527173B
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl-7,8-dihydronaphthalen-2-yl methyl ether 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,5-dimethyl-6-methoxy-β-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Traverso,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1966, vol. 96, p. 1186 - 1212

  摘要：

  DOI：