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4-nitro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1352199-94-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-nitro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-nitro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)pyrazole-3-carboxylate
4-nitro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1352199-94-0
化学式
C9H10F3N3O4
mdl
——
分子量
281.191
InChiKey
HWUNBQMUDYRSHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    89.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基吡唑-5-羧酸乙酯1-碘-3,3,3-三氟丙烷 在 silica gel 作用下, 以to yield 68 mg (15%) of the desired regioisomer and 141 mg (31%) of 4-nitro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester的产率得到4-nitro-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen containing heteroaryl compounds
    摘要:
    本发明涉及一种新型的含氮杂环化合物,其化学式为(I),其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如说明书和权利要求中所述,以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
    公开号:
    US08623866B2
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文献信息

  • NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
    申请人:Bleicher Konrad
    公开号:US20110306589A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.
    这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物,其化学式为(I),其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义,并且其生理上可接受的盐和。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
  • [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES CONTENANT DE L'AZOTE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011154327A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, (a), R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    这项发明涉及一种新颖的含杂环化合物,其化学式为(I),其中A1、A2、(a)、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如描述和索赔中所述,以及其生理上可接受的盐和。这些化合物抑制PDE10A,可用作药物。
  • USE OF BISPHENOLIC COMPOUNDS TO TREAT TYPE II DIABETES
    申请人:SHAMAN PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP0954297A1
    公开(公告)日:1999-11-10
  • EP0954297A4
    申请人:——
    公开号:EP0954297A4
    公开(公告)日:2002-03-27
  • US8623866B2
    申请人:——
    公开号:US8623866B2
    公开(公告)日:2014-01-07
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