(3S,4R,5S)-3,4-Diacetoxy-5-[(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester | 189184-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5S)-3,4-Diacetoxy-5-[(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 189184-84-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₈
• 分子量: 433.458
• InChiKey: KETZXTFOOMSINR-SLFFLAALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5S)-3,4-Diacetoxy-5-[(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester 在 磺酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New synthetic approaches to the oxahydrindane subunit of avermectins

  摘要：

  Isoquinuclidine derivatives 9a, 9b, resulting from an asymmetric Diets Alder cycloaddition, afforded, after a two step sequence of reactions, functionalized cyclohexenes 11 and 31 precursors of the oxahydrindane subunit of Avermectins. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00182-8
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7S,7aR)-7-[(Benzyl-methyl-amino)-methyl]-2,2-dimethyl-3a,6,7,7a-tetrahydro-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3S,4R,5S)-3,4-Diacetoxy-5-[(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-cyclohex-1-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  New synthetic approaches to the oxahydrindane subunit of avermectins

  摘要：

  Isoquinuclidine derivatives 9a, 9b, resulting from an asymmetric Diets Alder cycloaddition, afforded, after a two step sequence of reactions, functionalized cyclohexenes 11 and 31 precursors of the oxahydrindane subunit of Avermectins. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00182-8