(3aα,6α,7aβ)-1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-7,7-dimethyl-3-<(phenylmethoxy)methyl>-3a,6-methano-3aH-inden-5(4H)-on | 115319-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aα,6α,7aβ)-1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-7,7-dimethyl-3-<(phenylmethoxy)methyl>-3a,6-methano-3aH-inden-5(4H)-on
• 英文别名: (3aα,6α,7aβ)-1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-7,7-dimethyl-3-[(phenylmethoxy)methyl]-3a,6-methano-3aH-inden-5(4H)-on
• CAS: 115319-32-9；115403-88-8
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: IPYZBISDMDTGHI-QXSOFITBSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,6α,7aβ)-1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-7,7-dimethyl-3-<(phenylmethoxy)methyl>-3a,6-methano-3aH-inden-5(4H)-on 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 (3aR,7S,8aR)-3-Benzyloxymethyl-5-chloro-8,8-dimethyl-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-3a,7-methano-azulen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Steinmeyer, Andreas; Schwede, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 925 - 932

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,5R,7R)-6,6-dimethyl-2-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-enyl]methanol 在 diisoamyl borane 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.83h， 生成 (3aα,6α,7aβ)-1,2,3,6,7,7a-Hexahydro-7,7-dimethyl-3-<(phenylmethoxy)methyl>-3a,6-methano-3aH-inden-5(4H)-on
  参考文献：
  名称：

  Steinmeyer, Andreas; Schwede, Wolfgang; Bohlmann, Ferdinand, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 925 - 932

  摘要：

  DOI：