octaethylporphin-diketone palladium(II) complex | 365454-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: octaethylporphin-diketone palladium(II) complex
• 英文别名: [2,3,8,8,12,13,18,18-octaethyl-7,17-dioxobacteriochlorinato]palladium(II)
• CAS: 365454-44-0
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₂Pd
• 分子量: 671.191
• InChiKey: WMDLFFGFHBYGOW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-21,22-dihydroporphyrin 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 octaethylporphin-diketone palladium(II) complex
  参考文献：
  名称：

  八乙基-7,17-二氧代细菌氯霉素作为过渡金属配体的评估。

  摘要：

  评价了八乙基-7,17-二氧代细菌氯素对过渡金属配合物形成的倾向。可以使用标准方法或更经常地使用更多强制条件插入各种MII离子（M = Co，Ni，Cu，Zn，Pd，Ag和Cd）和Fe（III）。对稳定的产物进行光谱表征。Ni（II），Cu（II），Pd（II）和Ag（II）配合物的固态结构也可以通过单晶X射线衍射法确定，其中[7,17-dioxobacteriochlorinato]发色团被发现在所有情况下基本上都是平面的。Zn（II）插入八乙基-7,17-二氧代细菌氯霉素的速率小于相应的7-氧绿霉素插入率的一半，后者本身约为母体八乙基卟啉的速率的一半。这些速率差异反映了β-氧代取代发色团的相对碱性降低，并且可能还反映了其构象柔韧性降低。我们将二氧代细菌氯霉素的碱性与一系列不同还原状态的相关产品（卟啉，二氢卟酚，细菌二氯卟啉），同分异构体以及不存在或存在的氧官能团（例如，二氯氯霉素，二氢

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b03231

文献信息

• Spectral-luminescent study of the porphyrin-diketones and their complexes
  作者：Dmitri B. Papkovsky、Gelii V. Ponomarev

  DOI：10.1016/s1386-1425(01)00451-6

  日期：2001.8

  Syntheses of octaethylporphine-diketone (OEPDK) and its platinum(II) and palladium(II) complexes (PtOEPDK, PdOEPDK) were optimized, and the dyes were isolated in a pure form in preparative quantities. They were characterized by the NMR, UV-VIS absorption and emission spectroscopy. Electronic spectra of these dyes (absorption and luminescence) were investigated in detail, and compared to corresponding porphyrins and porphyrin-monoketones. OEPDK showed a strong fluorescence at about 700 nm, while PtOEPDK and PdOEPDK showed very weak room-temperature phosphorescence in the region of 850-1100 nm and practically no fluorescence. Protonation mechanisms were studied for these dyes. Protonation at sites other than pyrrole nitrogen atoms was shown to occur, corresponding protomeric spectral forms are presented. The possibilities of the use of porphyrin-diketones as longwave fluorescent and phosphorescent probes are discussed. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.