11-bromo-1-(pyren-1-yl)undecan-1-one | 72185-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 11-bromo-1-(pyren-1-yl)undecan-1-one
• 英文别名: 11-Bromo-1-pyren-1-ylundecan-1-one
• CAS: 72185-41-2
• 化学式: C₂₇H₂₉BrO
• 分子量: 449.431
• InChiKey: CAWIGBBVUQZUAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-bromo-1-(pyren-1-yl)undecan-1-one 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium selenocyanate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二硒化合物、自组装膜和分子结以及制备方法

  摘要：

  本发明提供一种二硒化合物、自组装膜和分子结以及制备方法。所述二硒化合物具有如下式(I)结构：#imgabs0#本公开通过使用二硒化合物作为铆接基团代替传统的硫醇，设计并实现具有极高空气稳定性的分子器件的制备。进一步地，本公开以二硒化合物为铆接基团的铆接分子层，其不影响自组装膜的性能，证明本公开的自组装膜是一种潜在的兼具稳定性和应用性的电子器件。

  公开号：

  CN116768772A
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 11-bromo-1-(pyren-1-yl)undecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  pyr基荧光醚脂质作为SK3离子通道抑制剂的开发

  摘要：

  我们报告了欧姆兰的三种生物活性pyr基荧光类似物的合成，后者是SK3离子通道的最有效和选择性抑制剂。这些欧姆林-re（OP1-3）与不同组成的脂质体的相互作用表明，只有OP2和OP3易于整合到脂质体中。荧光测量表明，根据其浓度，OP2和OP3既可以作为单体存在，也可以作为单体与受激准分子的混合物存在于脂质体双层中。在三种欧姆线P化合物（OP1-3）中，只有OP2能够降低SK3电流，并且是膜片钳测量值（在10μM时为-71.3±13.3％）及其对SK3依赖性癌细胞迁移的抑制（-32.5％±4.8）所揭示的第一个有效的SK3通道荧光调节剂。 ％在1μM时）。我们还报告了第一个关于活乳腺癌细胞的荧光研究（MDA-MB-231），显示OP2被迅速整合到生物膜中，随后被细胞内化。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112894

文献信息

• POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBON-BASED COMPOUNDS FOR MOLECULAR ELECTRONIC DEVICE AND MOLECULAR ELECTRONIC DEVICES COMPRISING SAME
  申请人：Korea University Research and Business Foundation

  公开号：US20210367154A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to polycyclic aromatic hydrocarbon-based compounds, for a molecular electronic device, enabling molecular rectification, and molecular electronic devices comprising a molecular layer formed by means of the compounds self-assembled on an electrode. The compounds according to the present invention can realize rectifying properties by being introduced between electrodes and thus enable a high rectification ratio by means of low voltage driving, and thus can be substituted for a silicon-based diode device and, more particularly, can be utilized for a wearable device, Bluetooth, an IoT enabling device and the like which require low voltage driving.

  本发明涉及基于多环芳烃的化合物，用于分子电子器件，实现分子整流，并且包括由这些化合物自组装在电极上形成的分子层的分子电子器件。根据本发明的化合物可以通过介入电极之间实现整流特性，从而通过低电压驱动实现高整流比，因此可以替代基于硅的二极管器件，更具体地，可以用于低电压驱动的可穿戴设备、蓝牙、物联网设备等需要低电压驱动的设备。
• New pyrenyl fluorescent amphiphiles: synthesis and aggregation properties
  作者：Cecilia Bombelli、Federico Bordi、Stefano Borocci、Marco Diociaiuti、Raffaella Lettieri、Francesca Limongelli、Giovanna Mancini、Simona Sennato

  DOI：10.1039/c1sm05333g

  日期：——

  Four cationic amphiphilic fluorescent probes were synthesized and fully characterized. All amphiphiles feature a pyrrolidinium headgroup and a hydrocarbon tail tagged with a pyrene residue, and differ in the connection between the headgroup and the tagged tail, and in the hydrophilic/hydrophobic balance, two being single tail surfactants and the others twin type surfactants. The aggregation features were investigated by electrical conductivity, fluorescence, dynamic light scattering and transmission electron microscopy experiments. The obtained results show that changes in the molecular structure of the monomer, by affecting the aggregation behavior, have a strong influence on the conformation of the fluorophore inside the aggregate, and hence on its fluorescence features in aggregating conditions. In particular, the formation of pyrene dimers and/or excimers was observed only for the twin type surfactants, thus suggesting that a second alkyl chain is crucial for warranting a specific orientation of the pyrene moiety suitable for dimers or excimers formation. Moreover, the different linkage of the pyrene moiety to the alkyl chain in the twin type surfactants results in a remarkable difference in the organization of the aggregates they form, in fact only in the aggregates formed by one of the two surfactants the pyrene moiety is exposed at the lipid–water interface.

  合成并全面表征了四种阳离子表面活性剂荧光探针。所有表面活性剂均具有吡咯烷铵头基和带有芘残基的碳氢尾，并且在头基与带标尾之间的连接以及亲水/疏水平衡上有所不同，其中两个是单尾表面活性剂，其他两个是双链表面活性剂。通过电导率、荧光、动态光散射和透射电子显微镜实验研究了它们的聚集特性。结果表明，单体分子结构的变化通过影响聚集行为，对聚集体内荧光团的构象产生强烈影响，从而影响其在聚集条件下的荧光特性。特别地，只有在双链表面活性剂中观察到芘二聚体和/或激发态二聚体的形成，这表明第二条烷基链对于保证芘基适当的取向以形成二聚体或激发态二聚体至关重要。此外，双链表面活性剂中芘基与烷基链的不同连接方式导致它们形成的聚集体组织存在显著差异，实际上，只有在其中一个表面活性剂形成的聚集体中，芘基才暴露在脂质-水界面上。
• 10.1080/10587250290088537
  作者：Nakamura, Fumio、Hara, Masahiko

  DOI：10.1080/10587250290088537

  日期：——
• COMPOSITE MATERIALS COMPRISING MECHANICAL LIGANDS
  申请人：NANOCORE APS

  公开号：US20200354220A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Composite material units (CMU) of the structure (SE1-ML-LinkerL-Ligand2-SE2), are provided, wherein ML is a Mechanical Ligand, LinkerL is a chemical bond or entity that covalently links ML and Ligand2, Ligand2 is a chemical entity that is covalently linked to the structural entity SE2, or forms a mechanical bond with the structural entity SE2, and SE1 and SE2 are structural entities.