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Tributyl-[3-methyl-1,1-bis(phenylsulfanyl)butyl]stannane | 142073-42-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tributyl-[3-methyl-1,1-bis(phenylsulfanyl)butyl]stannane
英文别名
——
Tributyl-[3-methyl-1,1-bis(phenylsulfanyl)butyl]stannane化学式
CAS
142073-42-5
化学式
C29H46S2Sn
mdl
——
分子量
577.526
InChiKey
XBFMEUCREALRLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    557.7±60.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯Tributyl-[3-methyl-1,1-bis(phenylsulfanyl)butyl]stannane四氯化锡二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到5-Methyl-1-phenyl-3-phenylsulfanyl-3-tributylstannylhexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    α-三丁基甲锡硫缩醛与烯醇三甲基甲硅烷基醚的反应。β-三丁基甲锡烷基-α,β-不饱和酮的制备
    摘要:
    氯化锡 (IV) 促进烯醇三甲基甲硅烷基醚与 α-三丁基甲硅烷基硫缩醛的反应得到 β-苯硫基-β-三丁基甲锡基酮,通过用氢化钾处理很容易将其转化为 β-三丁基甲硅烷基-α,β-不饱和酮 (3)或 DBU。根据研究 3 与溴化铜 (II) 的反应所获得的结果,假设本反应主要产生 Z-异构体。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.819
  • 作为产物:
    描述:
    三丁基氯化锡四氢呋喃 为溶剂, 以89%的产率得到Tributyl-[3-methyl-1,1-bis(phenylsulfanyl)butyl]stannane
    参考文献:
    名称:
    α-三丁基甲锡硫缩醛与烯醇三甲基甲硅烷基醚的反应。β-三丁基甲锡烷基-α,β-不饱和酮的制备
    摘要:
    氯化锡 (IV) 促进烯醇三甲基甲硅烷基醚与 α-三丁基甲硅烷基硫缩醛的反应得到 β-苯硫基-β-三丁基甲锡基酮,通过用氢化钾处理很容易将其转化为 β-三丁基甲硅烷基-α,β-不饱和酮 (3)或 DBU。根据研究 3 与溴化铜 (II) 的反应所获得的结果,假设本反应主要产生 Z-异构体。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.819
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