(1R,3aS,3bS,6aS,7aS,8aR,9aR,9bS,11aS)-1-((2S,3S,4S,5S)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl)-9a,11a-dimethylhexadecahydro-6H-indeno[4,5-c]oxireno[2',3':4,5]benzo[1,2-e]oxepin-6-one | 80459-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1R,3aS,3bS,6aS,7aS,8aR,9aR,9bS,11aS)-1-((2S,3S,4S,5S)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl)-9a,11a-dimethylhexadecahydro-6H-indeno[4,5-c]oxireno[2',3':4,5]benzo[1,2-e]oxepin-6-one
• CAS: 80459-83-2
• 化学式: C₂₉H₄₈O₅
• 分子量: 476.697
• InChiKey: CITTWEFBFCWJMB-DNVPGCTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  79.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,6aS,7aS,8aR,9aR,9bS,11aS)-1-((2S,3S,4S,5S)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl)-9a,11a-dimethylhexadecahydro-6H-indeno[4,5-c]oxireno[2',3':4,5]benzo[1,2-e]oxepin-6-one 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (22S,23S,24S)-2β,3α,22,23-tetrahydroxy-B-homo-7-oxa-5α-stigmastan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Wada, Kojiro; Marumo, Shingo, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2579 - 2586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S,3S)-2-acetoxy-1-{(S)-1-[(1R,3aS,3bS,6aS,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-6-oxo-8-(toluene-4-sulfonyloxy)-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-1-yl]-ethyl}-3-ethyl-4-methyl-pentyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (1R,3aS,3bS,6aS,7aS,8aR,9aR,9bS,11aS)-1-((2S,3S,4S,5S)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl)-9a,11a-dimethylhexadecahydro-6H-indeno[4,5-c]oxireno[2',3':4,5]benzo[1,2-e]oxepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Wada, Kojiro; Marumo, Shingo, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 11, p. 2579 - 2586

  摘要：

  DOI：