(1S,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,4-triacetoxy-5-(Z-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)amino-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane | 131603-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,4-triacetoxy-5-(Z-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)amino-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: [(1S,2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-2-[[(Z)-2-tert-butylsulfanyl-2-cyanoethenyl]amino]-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl] acetate
• CAS: 131603-45-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 426.491
• InChiKey: GTKPGTDRXGDYJL-BDEORBTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,4-triacetoxy-5-(Z-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)amino-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 Acetic acid (1S,2R,3R,4R,5R,6R)-2,3-diacetoxy-4-amino-6-((Z)-2-tert-butylsulfanyl-2-cyano-vinylamino)-5-hydroxy-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral aminocyclitols via epoxyepimination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90041-8
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,4S,5R,6S,7R)-5,6-diacetoxy-8-(2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)-8-aza-3-oxatricyclo<5.1.0.0^2,4>octane 在 吡啶 、 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,2R,3S,4S,5R,6S)-2,3,4-triacetoxy-5-(Z-2'-cyano-2'-tert-butylmercaptoethenyl)amino-7-oxabicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral aminocyclitols via epoxyepimination

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0957-4166(90)90041-8