cis-4H,5H-octafluoro-cyclohexene | 775-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: cis-4H,5H-octafluoro-cyclohexene
• 英文别名: 4H/5H-octafluorocyclohexene；(+/-)-trans-4H,5H-octafluoro-cyclohexene；(+/-)-trans-4H,5H-Octafluor-cyclohexen
• CAS: 775-50-8；2106-45-8；82086-97-3
• 化学式: C₆H₂F₈
• 分子量: 226.069
• InChiKey: HAAKXNKMFCFOAL-JCYAYHJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,4,4,5,6-Nonafluorocyclohexane 在 氢氧化钾 作用下， 生成 cis-4H,5H-octafluoro-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  氟代环己烷-III：1H：4H / 2H-和1H / 2H：4H-九氟环己烷及其衍生化合物

  摘要：

  两个九氟环bp的92°和101°己烷，通过苯的氟化制成，1各自被脱氟化氢以得到相同的六个不饱和产物。这些化合物经氧化和其他研究鉴定为3H：4H-和4H：5H-八氟环己烯，1H-1：4-，1H-1：3-和2H-1：3-七氟环己二烯和六氟苯，图2因此指示饱和前体的1H：2H：4H结构。相邻的> CHF基团的立体化学是通过浅褐色盐通过解析4H：5H-单烯烃而获得的3H：4H-六氟己二酸建立的，表明氢为反式。脱氟化氢提示了九氟化物的完全立体化学，进一步的氟化3证实了九氟化物的完全立体化学，从而得到了已知的十氟环己烷。在乙醚中用氢化铝锂处理4H / 5H-八氟环己烯，得到1H，4H / 5H-七氟环己烯，五氟苯的前体。4

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88040-0