6,6'-bis(4,7,10,13,16-pentaoxanonadec-18-en-1-yl)-2,2'-bipyridine | 503089-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-bis(4,7,10,13,16-pentaoxanonadec-18-en-1-yl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 2-[3-[2-[2-[2-(2-Prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]-6-[6-[3-[2-[2-[2-(2-prop-2-enoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propyl]pyridin-2-yl]pyridine
• CAS: 503089-46-1
• 化学式: C₃₈H₆₀N₂O₁₀
• 分子量: 704.902
• InChiKey: ZNZPZXHCYMRGCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  736.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6,6'-bis(4,7,10,13,16-pentaoxanonadec-18-en-1-yl)-2,2'-bipyridine 以 乙二醇 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mobian, Pierre; Kern, Jean-Marc; Sauvage, Jean-Pierre, Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, p. 2015 - 2017

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-8-tetrahydropyranyloxy-3,6-dioxaoctane 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6,6'-bis(4,7,10,13,16-pentaoxanonadec-18-en-1-yl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  以Tris（diimine）钌（2+）（[Ru（diimine）3 ] 2+）复合核为模板构建[2] catenane

  摘要：

  在过去的二十年中，使用过渡金属作为构建链烷的模板几乎仅限于四面体铜（I）。目前的工作是处理八面体金属钌（II），并与三个双齿螯合物配合使用。在环中结合两个螯合物（1,10-菲咯啉）可以制备C 2对称的钌络合物，两个螯合物彼此顺式放置（参见方案5和6中的14 2+和16 2+）。，分别）。的环为大到足以容纳一个第三螯合物，从而使含有所述第三螯合物长片段的金属导向螺纹（2,2'-联吡啶衍生物;参见23 2+和24 2+在方案8）。最后一步包括与两个末端烯烃的闭环复分解反应。两种钌（II）配合的链烷25 2+和26 2+通过使用这种策略制备的环戊烯，每个环包含一个与较大的大环（50或63元环）互锁的42元环，并结合有两个1,10-菲咯啉螯合物。预期这些链烷可以在光照射下运动，因此表现为光化学驱动的分子机器。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390345