1-(4-iodobutyl) 4-methylpyridinium iodide | 135328-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-iodobutyl) 4-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 1-(4-iodopropyl)-4-methylpyridinium iodide；1-(4-iodobutyl)-4-methylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 135328-93-7
• 化学式: C₁₀H₁₅IN*I
• 分子量: 403.045
• InChiKey: AQWVEMHJKODYLU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-iodobutyl) 4-methylpyridinium iodide 在 六氟磷酸钾 、 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 C₆₂H₆₉N₁₀O₁₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-)
  参考文献：
  名称：

  具有聚集诱导发射特性的荧光发光探针，用于体内细胞凋亡成像†

  摘要：

  在本文中，已经开发了一种新的活细胞可渗透的荧光探针，该探针由亲水性半胱天冬酶特异性的Asp-Glu-Val-Asp（DEVD）肽和疏水性四苯基乙撑吡啶鎓单元组成，用于体内细胞凋亡成像和药物筛选。该探针显示出对活化的caspase-3 / 7的特异性点亮反应，并且具有很高的信噪比。探针的显着荧光开启响应是由于裂解的疏水性残基的聚集而形成的，这些残基遍布于辐射衰变通道。具有良好的水溶性和生物相容性，该探针被证明是用于体内实时监测caspase活化和原位筛选诱导细胞凋亡的药物的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1039/c3ob41572d
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 1,3-二碘丙烷 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到1-(4-iodobutyl) 4-methylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  具有聚集诱导发射特性的荧光发光探针，用于体内细胞凋亡成像†

  摘要：

  在本文中，已经开发了一种新的活细胞可渗透的荧光探针，该探针由亲水性半胱天冬酶特异性的Asp-Glu-Val-Asp（DEVD）肽和疏水性四苯基乙撑吡啶鎓单元组成，用于体内细胞凋亡成像和药物筛选。该探针显示出对活化的caspase-3 / 7的特异性点亮反应，并且具有很高的信噪比。探针的显着荧光开启响应是由于裂解的疏水性残基的聚集而形成的，这些残基遍布于辐射衰变通道。具有良好的水溶性和生物相容性，该探针被证明是用于体内实时监测caspase活化和原位筛选诱导细胞凋亡的药物的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1039/c3ob41572d

文献信息

• Intramolecular free-radical substitution of pyridinium rings
  作者：John A. Murphy、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86445-0

  日期：1991.1

  Intramolecular free radical substitution of pyridinium salts has been accomplished giving good yields of [6,5]-, [6,6]- and [6,7]-bicyclic compounds.

  吡啶鎓盐的分子内自由基取代已经完成，得到了[6,5]-，[6,6]-和[6,7]双环化合物的良好收率。
• A Multifunctional Peptide‐Conjugated AIEgen for Efficient and Sequential Targeted Gene Delivery into the Nucleus
  作者：Yong Cheng、Chunli Sun、Rui Liu、Juliang Yang、Jun Dai、Tianyou Zhai、Xiaoding Lou、Fan Xia

  DOI：10.1002/anie.201901527

  日期：2019.4

  real‐time tracking of gene therapeutic agents have not been solved well for successful gene‐based therapeutics. Herein we present a versatile gene‐delivery strategy for efficient and visualized delivery of therapeutic genes into the targeted nucleus. We developed an integrin‐targeted, cell‐permeable, and nucleocytoplasmic trafficking peptide‐conjugated AIEgen named TDNCP for the efficient and sequential

  基因治疗作为治疗严重疾病的方法具有巨大的潜力。但是，对于成功的基于基因的治疗方法，尚未很好地解决基因治疗剂的有效递送和实时跟踪问题。本文中，我们提出了一种通用的基因传递策略，用于将治疗性基因有效且可视化地传递到目标核中。我们开发了一种名为T D NCP的整合素靶向，细胞渗透性和核质运输肽共轭的AIEgen，用于高效和顺序地靶向输送反义单链DNA寡核苷酸（ASO），并跟踪向核内的输送过程。与T D NCP / siRNA-NPs（siRNA主要在细胞质中起作用）相比，T DNCP / ASO-NP（ASO主要在细胞核中发挥作用）表现出更好的干扰效果，这进一步表明T D NCP是细胞核靶向载体。此外，T D NCP / ASO-NPs在体内显示出良好的肿瘤抑制作用。
• Intramolecular addition of Free radicals to quaternised heterocyclic rings.
  作者：John A. Murphy、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80034-j

  日期：1990.1

  The intramolecular addition of free radicals to quaternary pyridinium salts gives good yields of tetrahydroquinolizinium salts.

  自由基在季吡啶鎓盐中的分子内加成产生良好的四氢喹啉鎓鎓盐收率。