3-{2-(2-furyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl}-2H-chromen-2-one | 882854-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-{2-(2-furyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl}-2H-chromen-2-one
• CAS: 882854-17-3
• 化学式: C₁₇H₉N₃O₃S
• 分子量: 335.343
• InChiKey: RIPMUJMHUMZHHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-(2-furyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl}-2H-chromen-2-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 sodium carbonate 作用下， 反应 6.5h， 以57%的产率得到2-(2-furyl)-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  分子内酰胺化：新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑和咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻唑稠合的二氮杂酮的合成

  摘要：

  新型杂环系统2-烷基/芳基-9-（2-羟基亚苄基）-7,9-二氢-8 H- [1,3,4]噻二唑[2'，3'：2,3]咪唑[4,5 - d ] [1,2]二氮杂-8-酮和9-（2-羟基亚苄基）-3,3-二甲基- 3,4,7,9-四氢-2- ħ -11-硫杂-4- b，通过分子内酰胺化反应合成6,7,10-四氮杂茚并[1,2- a ] azulene-1,8-二酮。2-烷基/芳基-6-（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）咪唑[ 2,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-甲醛的有趣的开环和环化反应6,6-二甲基-8-氧代-2-（2-氧代-2 H-铬-3-基）-5,6,7,8-四氢咪唑并[ 2,1- b ] [1,3]苯并噻唑-讨论了3-甲醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.090
• 作为产物：
  描述：

  5-呋喃-2-基[1,3,4]噻二唑-2-胺 、 3-(溴乙酰基)香豆素 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到3-{2-(2-furyl)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl}-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  分子内酰胺化：新型咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑和咪唑并[2,1- b ] [1,3]噻唑稠合的二氮杂酮的合成

  摘要：

  新型杂环系统2-烷基/芳基-9-（2-羟基亚苄基）-7,9-二氢-8 H- [1,3,4]噻二唑[2'，3'：2,3]咪唑[4,5 - d ] [1,2]二氮杂-8-酮和9-（2-羟基亚苄基）-3,3-二甲基- 3,4,7,9-四氢-2- ħ -11-硫杂-4- b，通过分子内酰胺化反应合成6,7,10-四氮杂茚并[1,2- a ] azulene-1,8-二酮。2-烷基/芳基-6-（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）咪唑[ 2,1- b ] [1,3,4]噻二唑-5-甲醛的有趣的开环和环化反应6,6-二甲基-8-氧代-2-（2-氧代-2 H-铬-3-基）-5,6,7,8-四氢咪唑并[ 2,1- b ] [1,3]苯并噻唑-讨论了3-甲醛。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.090