7-Chloro-2-(3-chloropropyl)-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno[4,3,2-ef][3]benzazepine | 1349337-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-Chloro-2-(3-chloropropyl)-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno[4,3,2-ef][3]benzazepine
• 英文别名: 7-Chloro-2-(3-chloropropyl)-11-methyl-3-thia-11-azatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene
• CAS: 1349337-00-3
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₂NS
• 分子量: 314.279
• InChiKey: JWVFEGINWHVYOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-2-(3-chloropropyl)-3,4,5,6-tetrahydro-4-methylthieno[4,3,2-ef][3]benzazepine 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-chloro-3,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-2-(2-propenyl)thieno[4,3,2-ef][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-adrenergic receptor antagonists and methods of use thereas

  摘要：

  具有以下公式的α-肾上腺素受体拮抗剂：##STR1##，这些拮抗剂可用于产生α-肾上腺素受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05006521A1

文献信息

• Alpha-adrenergic receptor antagonists
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0344981A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  Alpha-adrenoceptor antagonists having the formula: which are useful to produce α-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce α-adrenoceptor antagonism in mammals.

  具有以下式子的α-肾上腺素受体拮抗剂 可产生α-肾上腺素受体拮抗作用的α-肾上腺素受体拮抗剂、包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物体内产生α-肾上腺素受体拮抗作用的方法。
• US5006521A
  申请人：——

  公开号：US5006521A

  公开（公告）日：1991-04-09
• [EN] (ALPHA)-ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：WO1989012053A1

  公开（公告）日：1989-12-14

  (EN) Alpha-adrenoceptor antagonists having formula (I), which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) La présente invention se rapporte à des antagonistes d'$g(a)-adrénocepteurs, qui sont représentés par la formule (I) et qui servent à produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs, à des compositions pharmaceutiques contenant ces antagonistes et à des procédés d'utilisation de ces antagonistes pour produire un antagonisme contre les $g(a)-adrénocepteurs chez des mammifères.