Tetrahydro-3-benzyl-6-(2-nitrophenyl)-2-thioxo-4H-1,3-thiazin-4-on | 78984-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetrahydro-3-benzyl-6-(2-nitrophenyl)-2-thioxo-4H-1,3-thiazin-4-on
• 英文别名: 3-benzyl-6-(2-nitro-phenyl)-2-thioxo-[1,3]thiazinan-4-one；3-benzyl-6-(2-nitrophenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazinan-4-one
• CAS: 78984-67-5
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃S₂
• 分子量: 358.442
• InChiKey: FAXVUBQLMPDCJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Nitro-zimtsaeure-chlorid 、 Benzylammonium-benzyldithiocarbamat 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以33%的产率得到Tetrahydro-3-benzyl-6-(2-nitrophenyl)-2-thioxo-4H-1,3-thiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Hanefeld, Wolfgang; Glaeske, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1388 - 1393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 16. Mitt. 4-Oxo-2-thioxo-tetrahydro-1,3-thiazine aus β-Propiolactonen, Teil 2
  作者：Wolfgang Hanefeld、Gerd Glaeske、Petra Schulze-Weisschu

  DOI：10.1002/ardp.19813140704

  日期：——

  Es werden Umsetzungen von Dithiocarbamaten mit weiteren β‐Lactonen zu 2 und deren Cyclisierung zu den 4‐Oxo‐2‐thioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazinen 3 beschrieben. Mit Diketenderivaten (β‐Propiolactonen mit exocyclischer Doppelbindung) werden keine 1,3‐Thiazine 6 erhalten, sondern unter Schwefelkohlenstoff‐Eliminierung β‐Ketosäureamide 7.

  描述了二硫代氨基甲酸酯与其他 β-内酯反应生成 2 以及它们的环化生成 4-氧代 - 2-硫代 - 四氢 - 1,3-噻嗪 3。使用双烯酮衍生物（具有环外双键的 β-丙内酯）不能得到 1,3-噻嗪 6，但可以得到 β-酮酸酰胺 7 与二硫化碳消除。