3-甲磺酰-2,2',3',4',5,5'-六氯联苯基

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲磺酰-2,2',3',4',5,5'-六氯联苯基
• 中文别名: 乙酰基Af-64
• 英文名称: 2-<2-(chloroethyl)ethylamino>ethyl acetate hydrochloride
• 英文别名: 2-[2-chloroethyl(ethyl)amino]ethyl acetate;hydron;chloride
• 化学式: C₈H₁₆ClNO₂*ClH
• 分子量: 230.134
• InChiKey: CHWPASAPXMNLKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲磺酰-2,2',3',4',5,5'-六氯联苯基 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-Ethyl-1-(2-hydroxy-ethyl)-aziridinium; hydroxide
  参考文献：
  名称：

  2，2-二苯基丙酸2- [N-（乙基）-（N-β-羟乙基）]氨基乙基丙酸酯的合成及其抗毒蕈碱活性。

  摘要：

  描述了2- [N-（乙基）-（N-β-羟乙基）]氨基-乙基2，2-二苯基丙酸酯（1）的制备，该化合物是丙烯[2-二乙基氨基乙基2，2-二苯基丙酸酯]的代谢物。在碱性溶液中水解[2-（2-氯乙基）乙基氨基]乙酸乙酯盐酸盐（2），然后调节酸性pH值，得到乙基胆碱叠氮鎓离子（3），经2,2-二苯基丙酸处理后，生成1。产率56％。发现合成物1具有抗毒蕈碱活性，但效力比母体化合物aprophen低约10倍。

  DOI：

  10.1002/jps.2600820603

文献信息

• Synthesis and Antimuscarinic Activity of 2-[N-(Ethyl)-(N-β- hydroxyethyl)]aminoethyl 2,2-Diphenylpropionate, a Metabolite of Aprophen
  作者：Nesbitt D. Brown、Haim Leader、Lawrence R. Phillips、Ruthann M. Smejkal、Richard K. Gordon、Peter K. Chiang

  DOI：10.1002/jps.2600820603

  日期：1993.6

  The preparation of 2-[N-(ethyl)-(N-beta-hydroxyethyl)]amino-ethyl 2,2-diphenylpropionate (1), a metabolite of aprophen [2-diethylaminoethyl 2,2-diphenylpropionate], is described. Hydrolysis of [2-(2-chloroethyl)ethylamino]ethyl acetate hydrochloride (2) in a basic solution, followed by acidic pH adjustment, gave the ethylcholineaziridinium ion (3) that upon treatment with 2,2-diphenylpropionic acid

  描述了2- [N-（乙基）-（N-β-羟乙基）]氨基-乙基2，2-二苯基丙酸酯（1）的制备，该化合物是丙烯[2-二乙基氨基乙基2，2-二苯基丙酸酯]的代谢物。在碱性溶液中水解[2-（2-氯乙基）乙基氨基]乙酸乙酯盐酸盐（2），然后调节酸性pH值，得到乙基胆碱叠氮鎓离子（3），经2,2-二苯基丙酸处理后，生成1。产率56％。发现合成物1具有抗毒蕈碱活性，但效力比母体化合物aprophen低约10倍。