4-(2,3-dihydroindol-1-yl)-N-[2-methoxy-4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine | 1123163-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2,3-dihydroindol-1-yl)-N-[2-methoxy-4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1123163-07-4
• 化学式: C₂₈H₃₃N₇O
• 分子量: 483.616
• InChiKey: PBRMEEVTCOKOPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2,3-dihydroindol-1-yl)-N-[2-methoxy-4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Optimization of a series of 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine inhibitors of IGF-1R: Elimination of an acid-mediated decomposition pathway

  摘要：

  Initial evaluation of a series 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines revealed a C(10) carboxamide was preferred for sub-micromolar in vitro potency against IGF-1R. Subsequent solution stability studies with 1 revealed a susceptibility toward acid-induced intramolecular cyclization with the C(10) carboxamide. Herein, we describe several successful approaches toward generating both potent and acid-stable inhibitors of IGF-1R within the 4,6-bis-anilino-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine template. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.065