N-(5-methoxy-1-methyl-2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-N'-methyl-urea | 173038-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-(5-methoxy-1-methyl-2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-N'-methyl-urea
• 英文别名: N-(5-Methoxy-1-methyl-2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-N'-methyl-harnstoff
• CAS: 173038-99-8
• 化学式: C₈H₁₂N₄O₅
• 分子量: 244.207
• InChiKey: NIJYAFGPUMECFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.03
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-methoxy-1-methyl-2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-N'-methyl-urea 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到1-(5-methoxy-3-methylhydantoin-5-carbonyl)-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  尿酸乙二醇半醚的结构改型

  摘要：

  修订了尿酸乙二醇半醚（2）的经典配方；显示具有R 1 = H的化合物具有3,4-开环结构4，而具有R 1 = R 3 = Mc，R 7 = H的化合物为1-carbamido-5-methoxy-aloxanicamides（5），由进一步的重排衍生而来，可能涉及1,3a，5-三氮杂戊烯相关的过渡态。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01847-b
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲氧基-3,9-二甲基-四氢-嘌呤-2,6,8-三酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-(5-methoxy-1-methyl-2,4,6-trioxo-hexahydro-pyrimidin-5-yl)-N'-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  尿酸乙二醇半醚的结构改型

  摘要：

  修订了尿酸乙二醇半醚（2）的经典配方；显示具有R 1 = H的化合物具有3,4-开环结构4，而具有R 1 = R 3 = Mc，R 7 = H的化合物为1-carbamido-5-methoxy-aloxanicamides（5），由进一步的重排衍生而来，可能涉及1,3a，5-三氮杂戊烯相关的过渡态。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01847-b

文献信息

• Biltz; Strufe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 423, p. 233
  作者：Biltz、Strufe

  DOI：——

  日期：——
• Biltz; Krzikalla, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1921, vol. 423, p. 263
  作者：Biltz、Krzikalla

  DOI：——

  日期：——