[2-[1-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-4-oxopentan-2-yl]phenyl] acetate | 80610-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [2-[1-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-4-oxopentan-2-yl]phenyl] acetate
• CAS: 80610-07-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₆
• 分子量: 346.34
• InChiKey: YIFKJYFFDRPRPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[1-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-4-oxopentan-2-yl]phenyl] acetate 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以45%的产率得到3,5-dimethyl-7-(o-hydroxyphenyl)-7,8-dihydro-6H-isoxazolo<7,8-b>azepine
  参考文献：
  名称：

  Fused Heterocycles. IV. Synthesis of 7-(o-Hydroxyphenyl)-3,5-dimethyl-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepines

  摘要：

  乙酰丙酮与3-甲基-4-硝基-5-(邻羟基苯乙烯基)异恶唑进行迈克尔加成，得到4-(邻乙酰氧基苯基)-5-(3-甲基-4-硝基-5-异恶唑基)-2-戊酮( 4）。 4 用氯化锡(II)和浓盐酸进行还原环化，得到 7-(邻羟基苯基)-3,5-二甲基-7,8-二氢-6H-异恶唑并[4,5-b]氮杂卓。 4的形成已通过邻位效应合理化。讨论了产物的核磁共振和质谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3617
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基异噁唑 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [2-[1-(3-methyl-4-nitro-1,2-oxazol-5-yl)-4-oxopentan-2-yl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Fused Heterocycles. IV. Synthesis of 7-(o-Hydroxyphenyl)-3,5-dimethyl-7,8-dihydro-6H-isoxazolo[4,5-b]azepines

  摘要：

  乙酰丙酮与3-甲基-4-硝基-5-(邻羟基苯乙烯基)异恶唑进行迈克尔加成，得到4-(邻乙酰氧基苯基)-5-(3-甲基-4-硝基-5-异恶唑基)-2-戊酮( 4）。 4 用氯化锡(II)和浓盐酸进行还原环化，得到 7-(邻羟基苯基)-3,5-二甲基-7,8-二氢-6H-异恶唑并[4,5-b]氮杂卓。 4的形成已通过邻位效应合理化。讨论了产物的核磁共振和质谱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3617

文献信息

• REDDI, KOOTURU, MALLA, RAO, CITINENI, JANAKIRAMA;MURTHY, ANANTHULA, KRISH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 11, 3617-3618
  作者：REDDI, KOOTURU, MALLA, RAO, CITINENI, JANAKIRAMA、MURTHY, ANANTHULA, KRISH+

  DOI：——

  日期：——
• VENKATESHWARLU, V.;RAO, C. JANAKIRAM;KRISHNAMURTHY, A., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 8, 728-730
  作者：VENKATESHWARLU, V.、RAO, C. JANAKIRAM、KRISHNAMURTHY, A.

  DOI：——

  日期：——