4-oxo-3H-oxazolo[5,4-g]quinazoline | 1378799-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-oxo-3H-oxazolo[5,4-g]quinazoline
• 英文别名: 3,4a,7,9-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[5,4-g]quinazolin-4-one
• CAS: 1378799-60-0
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: LDVHXMINVFQQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-3H-oxazolo[5,4-g]quinazoline 以 三氯氧磷 为溶剂， 以22%的产率得到4-chlorooxazolo[5,4-g]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the

  摘要：

  描述了一种新型的4-取代氨基苯并噻吩\9b3,2-d!嘧啶和4-取代氨基\9b2,3-d!嘧啶表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶抑制剂，以及相应的药物组合物，用于治疗增殖性疾病，如癌症、关节炎中的滑膜潘纳斯侵袭、牛皮癣、血管再狭窄和血管生成，此外还可用于胰腺炎和肾病的治疗，以及避孕剂。

  公开号：

  US05679683A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING TYROSINE KINASES OF THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR FAMILY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0741711A1

  公开（公告）日：1996-11-13
• PHENYLAMINO-SUBSTITUTED TRICYCLIC DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0907642A1

  公开（公告）日：1999-04-14
• US6335344B1
  申请人：——

  公开号：US6335344B1

  公开（公告）日：2002-01-01
• US6596726B1
  申请人：——

  公开号：US6596726B1

  公开（公告）日：2003-07-22
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING TYROSINE KINASES OF THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR FAMILY<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES POUVANT INHIBER LES TYROSINES KINASES DE LA FAMILLE DES RECEPTEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE EPIDERMIQUE
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1995019970A1

  公开（公告）日：1995-07-27

  (EN) Epidermal growth-factor inhibitors of formula (I), wherein: 1) Y and Z are both C (carbon), both N or one N and the other C, in which case the ring structure is a linearly fused 6,6 (5 or 6) tricycle, or 2) one of Y and Z is C=C, C=N, whereupon the other one of Y or Z is simply a bond between the two aromatic rings, then the ring structure is a nonlinear 6,6 (5 or 6) tricycle, or 3) one of Y and Z is N, O or S, whereupon the other one of Y or Z is simply a bond between the two aromatic rings, then the ring structure is a fused 6,5 (5 or 6) tricycle; A, B, D and E can all be carbon, or up to two of them can be nitrogen, whereupon the remaining atoms must be carbon, or any two contiguous positions in A-E can be a single heteroatom, N, O or S, forming a five membered fused ring, in which case one of the two remaining atoms must be carbon, and the other can be either carbon or nitrogen. X = O, S, NH or NR9, such that R9 = lower alkyl, OH, NH2, lower alkoxy or lower monoalkylamino m = 0-3, and Ar is phenyl, thienyl, furanyl, pyrrolyl, pyridyl, pyrimidyl, imidazolyl, pyrazinyl, oxazolyl, thiazolyl, naphthyl, benzothienyl, benzofuranyl, indolyl, quinolinyl, isoquinolinyl and quinazolinyl.(FR) Inhibiteurs du facteur de croissance épidermique ayant la formule (I), dans laquelle 1) Y et Z représentent tous deux C (carbone), tous deux N ou l'un représente N et l'autre C, auquel cas la structure du cycle est un tricycle 6,6 (5 ou 6) fusionné linéairement, ou 2) l'un de Y et Z représente C=C, C=N, et l'autre de Y et Z représente simplement une liaison entre les deux cycles aromatiques, la structure du cycle étant alors un tricycle 6,6 (5 ou 6) non linéaire, ou 3) l'un de Y et Z représente N, O ou S, l'autre de Y et Z représentant simplement alors une liaison entre les deux cycles aromatiques, la structure cyclique étant un tricycle 6,5 (5 ou 6) fusionné; A, B, D et E peuvent tous représenter des carbones, ou bien deux d'entre eux au plus peuvent être l'azote, auquel cas les atomes restants doivent être des carbones, ou deux positions contiguës quelconques dans A-E peuvent être un seul hétéroatome, N, O ou S, formant un cycle fusionné à 5 membres, auquel cas l'un des deux atomes restants doit être le carbone et l'autre étant soit du carbone soit de l'azote. X représente O, S, NH ou NR9, R9 représentant un alkyle inférieur, OH, NH2, alcoxy inférieur ou monoalkylamino inférieur, m = 0-3, et Ar représente phényle, thiényle, furanyle, pyrrolyle, pyridyle, pyrimidyle, imidazolyle, pyrazinyle, oxazolyle, thiazolyle, naphtyle, benzothiényle, benzofuranyle, indolyle, quinolinyle, isoquinolinyle et quinazolinyle.