ethyl 4-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1352241-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1352241-26-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: SBFCANBHYMHVOW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 sodium 1,4-diethoxy-1,4-dioxobut-2-en-2-olate 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以25.71%的产率得到ethyl 4-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯烷的氨基糖作为潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的简便合成。

  摘要：

  包含MCR（多组分反应），胺化反应和立体选择性还原反应的多方面方法用于合成新的吡咯烷基亚氨基糖。该策略的关键步骤涉及通过MCR方法构建高度官能化的吡咯烷环骨架。随后，对环骨架的胺化和还原反应可快速获得新的基于吡咯烷的亚氨基糖。然后测试亚氨基糖的α-葡糖苷酶活性，其中发现一种化合物（4-（（4-甲氧基苯基）氨基）吡咯烷丁-3-醇）在低剂量下最有效。

  DOI：

  10.13005/ojc/360214

文献信息

• Synthesis and bioactivity of some 2-oxo-5-aryl-3-hydrazone and 2-oxo-5-aryl-4-hydrazone pyrrolidine derivatives
  作者：Mohd Fazli Mohammat、Nigar Najim、Nurul Shulehaf Mansor、Sharil Sarman、Zurina Shaameri、Mazatulikhma Mat Zain、Ahmad Sazali Hamzah

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.932

  日期：——

  ylate and 5-aryl-2,4-dioxopyrrolidine-3-carboxylate derivatives were successfully synthesized via carbonyl-based multiple component reaction and Dieckmann cyclization, respectively. Successive functional group transformations which include decarboxylation and hydrazonation afforded 2-oxo-5-aryl-3-hydrazone and 2-oxo-5-aryl-4hydrazone derivatives. Compound 3d exhibited activity against human histiocytic

  2-Aryl-4,5-dioxopyrrolidine-3-carboxylate 和 5-aryl-2,4-dioxopyrrolidine-3-carboxylate 衍生物分别通过基于羰基的多组分反应和 Dieckmann 环化反应成功合成。包括脱羧和腙的连续官能团转化得到2-氧-5-芳基-3-腙和2-氧-5-芳基-4腙衍生物。化合物 3d 对人组织细胞淋巴瘤 (U937) 和神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 细胞系表现出活性，而化合物 6 显示出对 H2O2 诱导的氧化应激介质的神经保护能力。