1-phenyl-1-(phenylsulfonyl)propa-1,2-diene | 147644-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(phenylsulfonyl)propa-1,2-diene
• CAS: 147644-39-1
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂S
• 分子量: 256.325
• InChiKey: BWLSYIORNFOALH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 1-phenyl-1-(phenylsulfonyl)propa-1,2-diene 在 copper(l) iodide 作用下， 生成 3-phenyl-3-(phenylsulfonyl)-2-<(trimethylsilyl)methyl>-1-propene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Trimethylsilylmethyl Allylic Sulfones

  摘要：

  通过三甲基硅甲基铜酸盐与适当的 1-(芳基磺酰基)烯-1,2-二烯反应，可以轻松制备 3-芳基磺酰基-2-[(三甲基硅基)甲基]烯。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25828
• 作为产物：
  描述：

  苯亚磺酰氯 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-phenyl-1-(phenylsulfonyl)propa-1,2-diene
  参考文献：
  名称：

  Rh（I）催化的烯丙基Pauson–Khand反应：双环[6.3.0] undecadienone环系统的首次构建

  摘要：

  丙炔的Rh（I）催化的Pauson-Khand反应提供了双环[6.3.0]十一碳二烯酮及其苯并和呋喃衍生物。此外，开发了一种新型的[RhCl（CO）2 ] 2催化的炔丙醇的亚磺酸酯类的[2,3]-σ重排。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.088

文献信息

• Unique Reactivity of α-Substituted Electron-Deficient Allenes using Sulfinate Salts as Lewis Base Organocatalysts
  作者：Thomas Martzel、Jean-François Lohier、Annie-Claude Gaumont、Jean-François Brière、Stéphane Perrio

  DOI：10.1002/adsc.201600929

  日期：2017.1.4

  efficient sulfinate‐catalyzed intermolecular addition reaction of α‐substituted allenyl sulfones and allenoates with Michael acceptors is highlighted. The sequence proceeds under mild conditions to provide a scalable and efficient access to versatile functionalized alkynes, displaying a quaternary stereocentre at the propargylic position. This work enriches the diversity of Lewis base organocatalysts

  突出了α-取代的烯基砜和烯丙基酯与迈克尔受体的高效亚磺酸盐催化的分子间加成反应。该序列在温和条件下进行，以提供可扩展且高效的通用功能性炔烃，在炔丙基位置显示四级立体中心。除了完善的膦和胺催化剂以外，这项工作还丰富了丙二烯化学领域的路易斯碱有机催化剂的多样性。
• Highly Regio‐ and Stereoselective Synthesis of β‐Phenyl‐chalcogenyl Allyl Sulfones by Hydrochalcogenation Reaction of 1,2‐Allenyl Sulfones
  作者：Feng Sha、Zhimeng Wu、Xian Huang

  DOI：10.1080/00397910600764212

  日期：2006.9