1-(phenyldimethylsilyl)-1-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-2,3-anti-butanediol | 127541-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(phenyldimethylsilyl)-1-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-2,3-anti-butanediol
• CAS: 127541-67-7；127640-69-1；127640-70-4；127641-32-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅Si
• 分子量: 388.536
• InChiKey: RRXSIQWUIRRWOA-NJYVYQBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenyldimethylsilyl)-1-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-2,3-anti-butanediol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 1-(phenyldimethylsilyl)-1,2,3-(2,3-anti)-(triacetyloxy)-4-(benzyloxy)butane 、 1-(phenyldimethylsilyl)-1,2,3-(2,3-anti)-(triacetyloxy)-4-(benzyloxy)butane
  参考文献：
  名称：

  Panek, James S.; Cirillo, Pier F., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 12, p. 4873 - 4878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-benzyloxybut-2-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 sodium hydrogensulfite 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 1-(phenyldimethylsilyl)-1-(acetyloxy)-4-(benzyloxy)-2,3-anti-butanediol
  参考文献：
  名称：

  Panek, James S.; Cirillo, Pier F., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 12, p. 4873 - 4878

  摘要：

  DOI：