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Ethyl 3-(4-amino-5-(3-(benzyloxy)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclobutanecarboxylate | 194788-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 3-(4-amino-5-(3-(benzyloxy)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclobutanecarboxylate
英文别名
ethyl 3-[4-amino-5-(3-phenylmethoxyphenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]cyclobutane-1-carboxylate
Ethyl 3-(4-amino-5-(3-(benzyloxy)phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)cyclobutanecarboxylate化学式
CAS
194788-04-0
化学式
C26H26N4O3
mdl
——
分子量
442.5
InChiKey
WCVDBNLHHQEORM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    664.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] NOVEL PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AND THEIR USE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRROLO(2,3-D)PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1997028161A1
    公开(公告)日:1997-08-07
    (EN) Described are pyrrolo[2,3-d]pyrimidines of formula (I) wherein R1-R4 are as defined in the description. The compounds have valuable pharmaceutical properties and are effective especially as tyrosine protein kinase inhibitors. They can be used in warm-blooded animals in the treatment of bone diseases and other diseases that can be favourably influenced by the inhibition of tyrosine protein kinase.(FR) Cette invention concerne des pyrrolo(2,3-d)pyrimidines représentées par la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3 et R4 sont définis dans le descriptif de l'invention. Ces composés possèdent d'intéressantes propriétés pharmaceutiques et s'avèrent particulièrement efficaces en tant qu'inhibiteurs de tyrosine protéine kinase. Ils peuvent permettre de traiter, chez des animaux à sang chaud, des maladies des os et d'autres maladies qui sont favorablement influencées par l'inhibition d'une tyrosine protéine kinase.
    描述了式(I)中R1-R4如描述中定义的吡咯并[2,3-d]嘧啶。这些化合物具有有价值的药物特性,特别是作为酪氨酸蛋白激酶抑制剂非常有效。它们可以用于温血动物中,治疗骨疾病和其他可以通过抑制酪氨酸蛋白激酶而受益的疾病。
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