9-fluorenyl benzyl sulfide | 31859-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-fluorenyl benzyl sulfide
• 英文别名: 9-(benzylthio)fluorene；Benzyl--sulfid；Benzyl-(fluorenyl-9)-sulfid；9-benzylsulfanyl-9H-fluorene
• CAS: 31859-89-9
• 化学式: C₂₀H₁₆S
• 分子量: 288.413
• InChiKey: YWWFPWKNZCYVEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-fluorenyl benzyl sulfide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Benzyl--sulfon
  参考文献：
  名称：

  芴的脂肪族化学：第八部分。苄基 9-氟代亚砜和一些 9-氟代亚砜

  摘要：

  烯丙基 9-芴基硫化物、苄基 9-芴基硫化物和二-9-芴基硫化物对沸腾的醚苯基锂稳定，与相应的醚形成鲜明对比。已经制备了苄基 9-芴基亚砜，并且显示出比 9-芴基砜更弱的酸性。

  DOI：

  10.1139/v62-037
• 作为产物：
  描述：

  9-溴芴 、 苄硫醇 生成 9-fluorenyl benzyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  芴的脂肪族化学：第八部分。苄基 9-氟代亚砜和一些 9-氟代亚砜

  摘要：

  烯丙基 9-芴基硫化物、苄基 9-芴基硫化物和二-9-芴基硫化物对沸腾的醚苯基锂稳定，与相应的醚形成鲜明对比。已经制备了苄基 9-芴基亚砜，并且显示出比 9-芴基砜更弱的酸性。

  DOI：

  10.1139/v62-037

文献信息

• Rates of H/D exchange of 9-fluorenyl sulfoxides. Evidence for an irreversible E1cB mechanism for base-induced sulfine formation from methyl diarylmethanesulfinates
  作者：John L. Kice、Harvinder Lotey

  DOI：10.1021/jo00250a033

  日期：1988.7
• KICE, JOHN L.;LOTEY, HARVINDER, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, C. 3593-3597
  作者：KICE, JOHN L.、LOTEY, HARVINDER

  DOI：——

  日期：——