4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b’]dithiophene | 1401441-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b’]dithiophene
• 英文别名: 4,8-Bis[5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-4,8-dihydrothieno[2,3-f][1]benzothiole
• CAS: 1401441-80-2
• 化学式: C₃₄H₄₄S₄
• 分子量: 580.987
• InChiKey: MMPSXWUBOICIPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b’]dithiophene 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-bis(trimethyltin)-4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b’]dithiophene
  参考文献：
  名称：

  具有1伏特高开路电压的高效聚合物太阳能电池

  摘要：

  设计了一系列含有苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩和N-烷基噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6-二酮的聚合物。通过掺入不同的烷基噻吩基侧链，可进一步提高共聚物的填充系数（FF）和开路电压（V oc）。实验结果和理论计算表明，侧链的大小和拓扑结构可以通过改变分子的共面性来影响聚合物的溶解度，能级和分子间的堆积。由于改善了形貌和微调了能级，获得了更高的FF和1.00 V的高V oc，以及6.17％的功率转换效率，这是有史以来报道的聚合物太阳能电池的最高效率一个V OC 1 V以上

  DOI：

  10.1002/adfm.201201535
• 作为产物：
  描述：

  溴代异辛烷 在 正丁基锂 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,8-bis(5-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b’]dithiophene
  参考文献：
  名称：

  用于电致变色和有机光伏应用的含噻二唑并喹喔啉和苯并二噻吩的聚合物

  摘要：

  摘要 设计并合成了两种新型的噻二唑并喹喔啉和苯并二噻吩（BDT）共聚物。使用不同的 BDT 单元（烷氧基和噻吩取代）作为供体材料，研究了烷氧基和噻吩取代对电化学、光谱电化学和光伏性能的影响。由于缺乏电子的噻二唑并喹喔啉单元插入聚合物主链，两种聚合物均在约 0.90 V 处表现出低氧化电位，在约 1.00 eV 处表现出低光学带隙。P1 (poly-6,7-bis(3,4-bis(decyloxy)phenyl)-4-(4,8-bis(nonan-3-yloxy)benzo[1,2-b:4,5-b)] ']二噻吩-2-基)-[1, 2, 5]噻二唑并[3,4-g]喹喔啉)和P2(聚-4-(4,8-双(5-(壬-3-基)噻吩) -2-基)苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩-2-基)-6,7-双(3,4-双(癸氧基)苯基)-[1, 2, 5 ]噻二唑并[3, 4-g]喹喔啉）分别在中性和完全

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1577847

文献信息

• Ring Substituents Mediate the Morphology of PBDTTPD-PCBM Bulk-Heterojunction Solar Cells
  作者：Julien Warnan、Abdulrahman El Labban、Clément Cabanetos、Eric T. Hoke、Pradeep Kumar Shukla、Chad Risko、Jean-Luc Brédas、Michael D. McGehee、Pierre M. Beaujuge

  DOI：10.1021/cm500172w

  日期：2014.4.8

  mixing between polymer donors and PCBM acceptors, and on the development of the BHJ morphology is in general less understood. In this contribution, we show that ring substituents such as furan (F), thiophene (T) and selenophene (S)—incorporated into the side chains of PBDTTPD polymers—can induce significant and, of importance, very different morphological effects in BHJs with PCBM. A combination of experimental

  在用于高效体异质结（BHJ）太阳能电池应用的π共轭聚合物供体中，聚（苯并[1,2- b：4,5- b ']二噻吩–噻吩并[3,4- c ]吡咯-4,6 -二酮（PBDTTPD）聚合物产生一些最高的开路电压（V OC，大约。在带有PCBM接收器的常规（单电池）BHJ器件中，其填充系数为0.9 V）和填充因子（FF，约70％）。在PBDTTPD中，大小和分支不同的侧链会影响聚合物的自组装，纳米结构顺序并影响材料性能。然而，一般而言，聚合物侧链图案在聚合物供体与PCBM受体之间紧密混合以及BHJ形态发展中的作用尚不清楚。在这一贡献中，我们表明，结合到PBDTTPD聚合物侧链中的呋喃（F），噻吩（T）和硒烯（S）等环取代基可在BHJ中诱导显着且非常重要的形态学影响， PCBM。实验和理论（通过密度泛函理论）表征的结合揭示了环取代基的杂原子的变化如何影响（i）优选的侧链构型和（ii）PBDTTPD聚
• Copolymer and organic solar cell comprising same
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US10355214B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present specification relates to a copolymer and an organic solar cell comprising the same.

  本说明书涉及一种共聚物和由其组成的有机太阳能电池。
• Thieno[3,4-<i>c</i>]pyrrole-4,6-dione-Based Small Molecules for Highly Efficient Solution-Processed Organic Solar Cells
  作者：Jong-jin Ha、Yu Jin Kim、Jong-gwang Park、Tae Kyu An、Soon-Ki Kwon、Chan Eon Park、Yun-Hi Kim

  DOI：10.1002/asia.201301357

  日期：2014.4

  AbstractTwo small molecules named BT‐TPD and TBDT‐TTPD with a thieno[3,4‐c]pyrrole‐4,6‐dione (TPD) unit were designed and synthesized for solution‐processed bulk‐heterojunction solar cells. Their thermal, electrochemical, optical, charge‐transport, and photovoltaic characteristics were investigated. These compounds exhibit strong absorption at 460–560 nm and low highest occupied molecular orbital levels (−5.36 eV). Field‐effect hole mobilities of these compounds are 1.7–7.7×10−3 cm2 V−1 s−1. Small‐molecule organic solar cells based on blends of these donor molecules and a acceptor display power conversion efficiencies as high as 4.62 % under the illumination of AM 1.5G, 100 mW cm−2.