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ethyl 2-[2-(4-ethylphenyl)ethyl]-5-phenylpentanoate | 1166184-32-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 2-[2-(4-ethylphenyl)ethyl]-5-phenylpentanoate
英文别名
——
ethyl 2-[2-(4-ethylphenyl)ethyl]-5-phenylpentanoate化学式
CAS
1166184-32-2
化学式
C23H30O2
mdl
——
分子量
338.49
InChiKey
AGYWMQAEOIFREH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-Aethyl-phenyl)-buttersaeure-aethylester1-碘-3-苯基丙烷 在 SiO2 、 EtOAc hexanes 作用下, 以afforded ethyl 2-[2-(4-ethylphenyl)ethyl]-5-phenylpentanoate as a colourless oil (yield: 53%)的产率得到ethyl 2-[2-(4-ethylphenyl)ethyl]-5-phenylpentanoate
    参考文献:
    名称:
    CARBOXYLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    摘要:
    本发明提供了式(I)的新化合物,其中:R1是从已知环系中派生的基团;R2是可选取代的苯基基团;Xn代表从以下群组中选择的双基团:—(CH2)1-4—,(C2-C4)-烯基,(C2-C4)炔基,—S—(CH2)1-3—#,和—(CH2)1-3—O—#;其中符号#表示Xn连接到R1的位置;Yn代表从以下群组中选择的双基团:—(CH2)2-4—,—S—(CH2)1-3#,和—O—(CH2)1-3—#;其中符号#表示Yn连接到R2的位置;R3是从以下群组中选择的基团:—OR4。式(I)的化合物在癌症治疗中有用。
    公开号:
    US20110105544A1
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文献信息

  • [EN] CARBOXYLIC DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXYLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:CRYSTAX PHARMACEUTICALS S L
    公开号:WO2009080722A2
    公开(公告)日:2009-07-02
    The invention provides novel compounds of formula (I), wherein: R1 is a radical derived from one of the known ring systems; R2 is a phenyl radical optionally substituted; Xn represents a birradical selected from the group consisting of: -(CH2)1-4-, (C2-C4)-alkenyl, (C2-C4)alkynyl, -S-(CH2)1-3-#, and - (CH2)1-3-O-#; wherein the symbol # indicates the position at which Xn is attached to R1; Yn is a birradical selected from the group consisting of: - (CH2)2-4-, -S-(CH2)1-3#, and -O-(CH2)1-3-#,; wherein the symbol # indicates the position at which Yn is attached to R2; and R3 is a radical selected from the group consisting of: -OR4. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of cancer.
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