Thioacetic acid S-{4-ethoxy-1-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-phenylcarbamoyl-ethylcarbamoyl]-cyclohexylmethyl} ester | 213914-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thioacetic acid S-{4-ethoxy-1-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-phenylcarbamoyl-ethylcarbamoyl]-cyclohexylmethyl} ester
• CAS: 213914-39-7
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₅S
• 分子量: 512.67
• InChiKey: YJBDMYGUYYBGAW-PNIUZAESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioacetic acid S-{4-ethoxy-1-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-phenylcarbamoyl-ethylcarbamoyl]-cyclohexylmethyl} ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-[N-(1-mercaptomethyl-cis-4-ethoxycyclohexanecarbonyl)amino]-3(4-methoxyphenyl)propionic acid N-(phenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含巯基的基质金属蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列含硫醇的衍生物。发现这些化合物中的几种抑制基质金属蛋白酶1、3和9，对3和9具有选择性。将化合物15、20和22以75μmol/ kg口服给予大鼠。发现给药后四小时血浆中化合物20和22的药物水平超过MMP 3和9的IC50值。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00716-1
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethoxy-1-hydroxymethyl-cyclohexanecarboxylic acid [(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-phenylcarbamoyl-ethyl]-amide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Thioacetic acid S-{4-ethoxy-1-[(S)-2-(4-methoxy-phenyl)-1-phenylcarbamoyl-ethylcarbamoyl]-cyclohexylmethyl} ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成含巯基的基质金属蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列含硫醇的衍生物。发现这些化合物中的几种抑制基质金属蛋白酶1、3和9，对3和9具有选择性。将化合物15、20和22以75μmol/ kg口服给予大鼠。发现给药后四小时血浆中化合物20和22的药物水平超过MMP 3和9的IC50值。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00716-1

文献信息

• US6034136A
  申请人：——

  公开号：US6034136A

  公开（公告）日：2000-03-07
• US6201133B1
  申请人：——

  公开号：US6201133B1

  公开（公告）日：2001-03-13