methyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate | 1268693-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
• CAS: 1268693-26-0
• 化学式: C₁₆H₂₃BO₄
• 分子量: 290.167
• InChiKey: MFHDDRPXWHLGGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium peroxymonosulfate 、 溴 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 肼 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.34h， 生成 5-(4-{5-[4-({(4S,5R)-5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl}methyl)-2-(3-fluoroazetidin-1-yl)pyrimidin-5-yl]-6-methoxypyridin-3-yl}-3,5-dimethylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CETP HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMINE CYCLIQUE

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可能对提高人体患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及治疗或预防动脉粥样硬化有用。此外，本发明的药物组合物可以包括药用可接受的载体和可选的其他治疗成分。

  公开号：

  WO2013165854A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴间二甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 3,5-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  含用于染料敏化太阳能电池的辅助苯并三唑受体的卟啉敏化剂：空间位阻和共敏化的影响

  摘要：

  染料敏化太阳能电池（DSSC）在开发用于利用太阳能的光伏设备中引起了广泛的关注。对于开发全色和有效的卟啉敏化剂，已证明是引入吸电子苯并噻二唑单元作为额外电子受体的有效方法。相反，在这方面，结构相似的苯并三唑部分仍然相对未知。在这项工作中，我们合成了一种新型的卟啉染料，其中含有一个额外的苯并三唑电子受体。光物理和电化学研究表明，苯并三唑单元会引起红移吸收和较窄的带隙。因此，J sc为17.00 mA cm -2时，已达到8.39％的合理效率。和V OC 712毫伏。在此基础上，为了研究苯并三唑与相邻的亚苯基环之间的二面角的影响，将一个或两个甲基连接至亚苯基环的邻位。结果，增大的扭转角在染料的LUMO和TiO 2之间引起不良的电子耦合。，导致效率分别降低了6.61％和3.62％。为了进一步提高效率，采用了共吸附和共敏化方法。效率已分别成功提升至9.32％，8.49％和7.34％。这些结果证明了

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.03.054

文献信息

• Modular Dual-Tasked C–H Methylation via the Catellani Strategy
  作者：Qianwen Gao、Yong Shang、Fuzhen Song、Jinxiang Ye、Ze-Shui Liu、Lisha Li、Hong-Gang Cheng、Qianghui Zhou

  DOI：10.1021/jacs.9b07857

  日期：2019.10.9

  We report a dual-tasked methylation based on cooperative palladium/norbornene catalysis. Readily available (hetero)aryl halides (39 iodides and 4 bromides) and inexpensive MeOTs or trimethylphosphate are utilized as the substrates and meth-ylating reagent, respectively. Six types of ipso terminations can modularly couple with this ortho C-H methylation to consti-tute a versatile methylation toolbox

  我们报告了基于协同钯/降冰片烯催化的双任务甲基化。容易获得的（杂）芳基卤化物（39 个碘化物和 4 个溴化物）和廉价的 MeOT 或磷酸三甲酯分别用作底物和甲基化试剂。六种类型的 ipso 末端可以与这种邻位 CH 甲基化模块化耦合，构成一个通用的甲基化工具箱，用于制备多样化的甲基化芳烃。该工具箱具有廉价的甲基来源、出色的官能团耐受性、简单的反应程序和可扩展性。重要的是，通过切换到相应的试剂 CD3OT 或 13CH3OT，它可以顺利地扩展到同位素标记的甲基化。此外，该工具箱可用于具有完全立体保留的生物相关底物的后期修饰。
• Efficient Monophosphorus Ligands for Palladium-Catalyzed Miyaura Borylation
  作者：Wenjun Tang、Santosh Keshipeddy、Yongda Zhang、Xudong Wei、Jolaine Savoie、Nitinchandra D. Patel、Nathan K. Yee、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol2000556

  日期：2011.3.18

  In combination with the Bedford Pd precursor, the new biaryl monophosphorus ligand 5 was efficient for palladium-catalyzed Miyaura borylation of sterically hindered aryl bromides at low catalyst loadings.

  与Bedford Pd前体结合使用时，新的联芳基单磷配体5在低催化剂负载量下可有效地用于钯催化的位阻芳基溴化物的Miyaura硼化。
• CYCLIC AMINE SUBSTITUTED HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150111866A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and may be useful for raising HDL-cholesterol and reducing LDL-cholesterol in human patients and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有I式结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高人类患者的HDL胆固醇和降低LDL胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。
• Cyclic amine substituted heterocyclic CETP inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09353101B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and may be useful for raising HDL-cholesterol and reducing LDL-cholesterol in human patients and for treating or preventing atherosclerosis.

  具有公式I结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可能对于提高人体内高密度脂蛋白胆固醇和降低低密度脂蛋白胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。