(2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonate) | 436145-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: [2-methyl-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-pyridin-2-ylpropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 436145-58-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆S₂
• 分子量: 475.587
• InChiKey: FLJNQUKNXTXDLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  99.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 正丁基锂 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.5h， 生成 2-methyl-2-pyridin-2-yl-1,3-bis(diphenylphosphino)propane
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳的选择性钌催化转化——一种替代甲醛的方法

  摘要：

  甲醛是许多工业过程的重要前体，每年在能量不利和原子效率低的工业过程中通过甲醇催化氧化产生数百万吨的规模。在这项工作中，我们提出了一种使用均相钌催化剂从二氧化碳和氢气开始的甲醛衍生物的高选择性一步合成。在这里，甲醛是通过在中等温度 (90 °C) 和分压 (90 bar H2/20 bar CO2) 下在甲醇存在下选择性还原二氧化碳而获得的二甲氧基甲烷，即其二甲基缩醛。除了所需的产物外，仅形成甲酸甲酯，可在连续的催化步骤中将其转化为二甲氧基甲烷。通过对催化体系的综合筛选，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10233
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2-methyl-2-(pyridin-2-yl)propane-1,3-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  二铁五羰基二铁配合物内部碱增强催化质子还原：其合成，表征，相互转化和电化学研究†

  摘要：

  三脚架配体（H 2 L）与{S 2 N}供体组与三铁十二羰基铁在甲苯中的反应导致分离出二铁五羰基配合物1作为[FeFe]亚位点的模型]-氢化酶。该配合物在CO（1个大气压）下的质子化定量地形成带有侧基吡啶鎓基团的六羰基配合物2H +。红外光谱研究表明，其侧基吡啶鎓基团解离得到六羰基配合物2，该六羰基配合物2随后形成五羰基配合物1。已经研究了这些配合物的电化学。复杂2H +与其他中性二铁六羰基配合物相比，它在质子还原时具有200mV的正电势，具有电催化作用。通过释放在催化中用作质子中继的键合基团，可以在CO气氛下增强这种催化作用。

  DOI：

  10.1039/c6dt04409c

文献信息

• Iron(II) Complexes of Two Amine/Imine N ₅ Chelate Ligands Containing a 1,4‐Diazepane Core – To Crossover or Not To Crossover
  作者：Marc Schmidt、Dennis Wiedemann、Boujemaa Moubaraki、Nicholas F. Chilton、Keith S. Murray、Kuduva R. Vignesh、Gopalan Rajaraman、Andreas Grohmann

  DOI：10.1002/ejic.201201149

  日期：2013.2.18

  4-bis[(pyridin-2-yl)methyl]-1,4-diazepane (4a) and 6-methyl-6-(pyridin-2-yl)-1,4-bis[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-1,4-diazepane (4b), were synthesized from pyridine-derived precursors in three-step procedures. Both ligands have N5 donor sets consisting of two tertiary amine and three pyridyl N atoms. Complexation with FeCl}2 or FeBr}2 in MeOH} followed by anion exchange with (nBu}4N)PF}6 gave the complexes [Fe(4a)X]PF}6

  两个新的螯合配体，6-methyl-6-(pyridin-2-yl)-1,4-bis[(pyridin-2-yl)methyl]-1,4-diazepane (4a) 和 6-methyl-6- (pyridin-2-yl)-1,4-bis[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-1,4-diazepane (4b)，是由吡啶衍生的前体以三步程序合成的。两种配体均具有由两个叔胺和三个吡啶基 N 原子组成的 N5 供体组。在 MeOH} 中与 FeCl}2 或 FeBr}2 络合，然后与 (nBu}4N)PF}6 进行阴离子交换得到复合物 [Fe(4a)X]PF}6 和 [Fe(4b) X]PF}6 (X = Cl, Br) 的产量中等至良好。通过单晶 X 射线衍射确定，铁 (II}) 中心周围的配位几何形状对于配体 4a 是强烈扭曲的八面体，而对于配体 4b 则更规则。磁化率测量表明，在整个温度范围内（2
• Titanium and Zirconium Complexes Containing a Novel Dianionic Trifunctional Amido Ligand
  作者：Stefan Friedrich、Martin Schubart、Lutz H. Gade、Ian J. Scowen、Andrew J. Edwards、Mary McPartlin

  DOI：10.1002/cber.19971301208

  日期：1997.12

  The novel tridentate diamidoamine ligands [RC(2C5H4N)(CH2NSiMe3)2)2− (R = H, CH3) have been synthesized and coordinated to TiIV giving the pentacoordinate complexes [MX2(RC(2-C5H4N)(CH2NSiMe3)2}] (M = Ti, Zr; X = Cl, Br). The crystal structure analysis of [TiBr2HC(2-C5H4N)(CH2)2}] (M = Ti, Zr; X = Cl, Br). The crystal structure analysis of [TiBr2HC(2-C5H4N)(CH2NSiMe3))] (10b) confirmed the involvement

  合成了新型三齿二氨基胺配体[RC（2 C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）2-（R = H，CH 3）并与Ti IV配位，得到五配位配合物[MX 2（RC （2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2 }]（M = Ti，Zr; X = Cl，Br）。[TiBr 2 HC（2-C 5 H 4 N ）（CH 2）2}]（M = Ti，Zr; X = Cl，Br）。[TiBr 2 HC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3））]（10b）的晶体结构分析证实，吡啶基功能参与了配位中心的配位，该配位中心占据了根尖。三角双锥体配体多面体。[TiCl 2 H 3 CC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）]（12a）与一或两个摩尔当量的[RMgCl]（R = PhCH 2，Me 3 SiC 2）进行烷基化）生成单和二烷基络合物[TiClR
• Copper(II), iron(II), and manganese(II) complexes of 2-methyl-2-(2-pyridinyl)-1,3-propanediamine
  作者：Urmila Pal Chaudhuri、Rajendra Shakya、James M. McClain、Eric L. Klein、Douglas R. Powell、Andreas Grohmann、Robert P. Houser

  DOI：10.1016/j.poly.2013.02.024

  日期：2013.4

  Copper(II), iron(II), and manganese(II) complexes of 2-methyl-2-(2-pyridinyl)-1,3-propanediamine (ppda) were synthesized and characterized. The reaction of copper(II), iron(II), or manganese(II) salts with ppda yields complexes [Cu(ppda)Cl2] (1), [Cu(ppda)2](OTf)2 (2), [Fe(ppda)2](OTf)2 (3), and [Mn(ppda)2](OTf)2 (4). Complex 1 is square pyramidal with one molecule of ppda coordinated in a tridentate

  合成并表征了2-甲基-2-（2-吡啶基）-1,3-丙二胺（ppda）的铜（II），铁（II）和锰（II）配合物。铜（II），铁（II）或锰（II）盐与ppda的反应可生成[Cu（ppda）Cl 2 ]（1），[Cu（ppda）2 ]（OTf）2（2）， [Fe（ppda）2 ]（OTf）2（3）和[Mn（ppda）2 ]（OTf）2（4）。综合大楼1是一个正方形的金字塔形分子，其中的一个ppda分子以三齿方式与基面上的胺N原子和氯代配体配位，并且在轴向位置上有吡啶基N原子。六坐标，C 2对称的络合物2包含两个ppda配体，吡啶基环由两个单独的ppda配体以四边形压缩的方形双锥体结构顺式彼此相连。轴向胺Cu–N键的距离比赤道键短约0.2Å。2的溶液EPR光谱在77和298 K处显示的典型轴向信号表明溶液中存在四方伸长的结构。固态结构的库仑紊乱指向固态的晶体堆积紊乱，导致轻微的轴向压缩，而溶液中的分子结构是轴向伸长结构中更典型的d