| 145072-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 145072-08-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: DMXQZVQSDPBFKD-HJWRWDBZSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-pentynoic chloride 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrromethenones by Pd(0)-Mediated Coupling of Iodopyrroles and Acetylenic Amides. Synthesis of the A,B-Ring Segment of Phytochrome

  摘要：

  Dihydropyrromethenone derivative 32b, which constitutes the A,B-ring segment of phytochrome (6), has been prepared in enantiomerically pure form beginning with acetylenic amide 47b and iodopyrrole 27. The key steps involved the TBAF-catalyzed 5-exo-dig cyclization of the acetylenic pyrrole 48b, followed by thia-Mitsunobu inversion of the resulting alcohol derivative 31b.

  DOI：

  10.1021/jo970289b

文献信息

• Studies on the Synthesis of Phytochrome and Related Tetrapyrroles. Dihydropyrromethenones by Photochemical Rearrangement of <i>N</i>-Pyrrolo Enamides
  作者：Peter A. Jacobi、Subhas C. Buddhu、Douglas Fry、S. Rajeswari

  DOI：10.1021/jo970288j

  日期：1997.5.1

  precursor for the synthesis of phytochrome 1, has been prepared in enantiomerically pure form beginning with N-aminopyrrole 64 and the acetylenic acid 62b. The key step involved a 3,5-sigmatropic rearrangement of N-pyrrolo enamide 66b.

  从N-氨基吡咯64和炔酸62b开始，以对映体纯的形式制备了二氢吡咯烷酮67b，其是合成植物色素1的潜在前体。关键步骤涉及N-吡咯烷酰胺66b的3,5-σ重排。
• Tetrapyrroles. IV. A highly efficient synthesis of homochiral dihydropyrromethenones via Pdo mediated coupling of iodopyrroles and acetylenic amides
  作者：Peter A. Jacobi、S. Rajeswari

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60941-3

  日期：1992.10

  Homochiral dihydropyrromethenones of type 20 have been synthesized in a highly efficient manner by Pd(o) mediated coupling of iodopyrrole 14 with acetylenic amides 18, followed by F- catalyzed 5-exo-dig cyclization. In analogous fashion, phytochrome (8) precursor 25a has been prepared in 85% overall yield from iodopyrrole 22.