diethyl (4-((E)-4-((E)-3,4,5-tris(dodecyloxy)styryl)styryl)benzyl)phosphonate | 920966-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: diethyl (4-((E)-4-((E)-3,4,5-tris(dodecyloxy)styryl)styryl)benzyl)phosphonate
• CAS: 920966-73-0
• 化学式: C₆₃H₁₀₁O₆P
• 分子量: 985.465
• InChiKey: GQTDEKIIFPEIOT-AMHIGAJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.69
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  46.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-((E)-4-((E)-3,4,5-tris(dodecyloxy)styryl)styryl)benzyl)phosphonate 、 2,5-双(辛氧基)对苯二甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到1,4-dioctoxy-2,5-bis[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯部分取代的低聚亚苯基亚乙烯基七聚体的合成

  摘要：

  已经从富勒烯羧酸衍生物和带有一个或两个醇官能团的 OPV 七聚体开始制备了被一个或两个富勒烯亚单元取代的低聚亚苯基亚乙烯基 (OPV) 衍生物。通过循环伏安法研究了所得 C60-OPV 衍生物的电化学性质。两种 C60-OPV 偶联物的第一次还原均以 C60 单元为中心，而氧化则以 OPV 棒为中心。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800312
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醛 在 palladium diacetate lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基溴硅烷 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 diethyl (4-((E)-4-((E)-3,4,5-tris(dodecyloxy)styryl)styryl)benzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  两个富勒烯部分取代的低聚亚苯基亚乙烯基七聚体的合成和激发态性质

  摘要：

  从富勒烯羧酸衍生物和带有两个醇官能团的 OPV 七聚体开始，制备了被两个富勒烯亚单元取代的低聚亚苯基亚乙烯基 (OPV) 衍生物。光物理研究揭示了在这种杂化化合物中发生了分子内光致能量和电子转移过程。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947327