3-甲酰基-2,4,6-三甲基苄基乙酸酯 | 137380-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲酰基-2,4,6-三甲基苄基乙酸酯
• 英文名称: acetoxymethylformylmesitylene
• 英文别名: 3-Formyl-2,4,6-trimethylbenzyl acetate；(3-formyl-2,4,6-trimethylphenyl)methyl acetate
• CAS: 137380-48-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• mdl: MFCD03756654
• 分子量: 220.268
• InChiKey: AVAXHSXXDPQPIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基-2,4,6-三甲基苄基乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到3-(羟基甲基)-2,4,6-三甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically hindered aromatic aldehydes

  摘要：

  Formylation of mesitylene, durene, and m-xylene derivatives containing electron-donor and electron-acceptor substituents by dichloromethyl methyl ether was studied in the presence of TiCl4. A series of functionally substituted sterically hindered benzaldehydes was prepared from the products of these reactions.

  DOI：

  10.1007/bf00961246
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基氯苄 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-甲酰基-2,4,6-三甲基苄基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically hindered aromatic aldehydes

  摘要：

  Formylation of mesitylene, durene, and m-xylene derivatives containing electron-donor and electron-acceptor substituents by dichloromethyl methyl ether was studied in the presence of TiCl4. A series of functionally substituted sterically hindered benzaldehydes was prepared from the products of these reactions.

  DOI：

  10.1007/bf00961246

文献信息

• YAKUBOV, A. P.;TSYGANOV, D. V.;BELENKIJ, L. I.;KRAYUSHKIN, M. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1609-1615
  作者：YAKUBOV, A. P.、TSYGANOV, D. V.、BELENKIJ, L. I.、KRAYUSHKIN, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of sterically hindered aromatic aldehydes
  作者：A. P. Yakubov、D. V. Tsyganov、L. I. Belen'kii、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00961246

  日期：1991.7

  Formylation of mesitylene, durene, and m-xylene derivatives containing electron-donor and electron-acceptor substituents by dichloromethyl methyl ether was studied in the presence of TiCl4. A series of functionally substituted sterically hindered benzaldehydes was prepared from the products of these reactions.