3-(羟基甲基)-2,4,6-三甲基苯甲醛 | 137380-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(羟基甲基)-2,4,6-三甲基苯甲醛
• 英文名称: (hydroxymethyl)formylmesitylene
• 英文别名: 3-(Hydroxymethyl)-2,4,6-trimethylbenzaldehyde
• CAS: 137380-49-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD00297149
• 分子量: 178.231
• InChiKey: GJSOCYDNDMREOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  331.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2912491000
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基-2,4,6-三甲基苄基乙酸酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到3-(羟基甲基)-2,4,6-三甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of sterically hindered aromatic aldehydes

  摘要：

  Formylation of mesitylene, durene, and m-xylene derivatives containing electron-donor and electron-acceptor substituents by dichloromethyl methyl ether was studied in the presence of TiCl4. A series of functionally substituted sterically hindered benzaldehydes was prepared from the products of these reactions.

  DOI：

  10.1007/bf00961246

文献信息

• YAKUBOV, A. P.;TSYGANOV, D. V.;BELENKIJ, L. I.;KRAYUSHKIN, M. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1609-1615
  作者：YAKUBOV, A. P.、TSYGANOV, D. V.、BELENKIJ, L. I.、KRAYUSHKIN, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• POLYNITRILE OXIDES
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0842147A2

  公开（公告）日：1998-05-20
• [EN] POLYNITRILE OXIDES<br/>[FR] OXYDES DE POLYNITRILE
  申请人：——

  公开号：WO1997003034A2

  公开（公告）日：1997-01-30

  [EN] The present invention is an aqueous dispersion of a stable polynitrile oxide represented by the structure: R-(C=N-O<->)x, whre x is an integer greater than 1, R is an aromatic, aliphatic, or cycloaliphatic group having at least one substituent adjacent to each nitrile oxide group, the substituent characterized by inhibiting dimerization of nitrile oxide, and being non-interfering with a reaction between nitrile oxide groups and unsaturated groups. The present invention is also a method of curing a latex having a polyunsaturated disperse phase, comprising the steps of: a) mixing the latex with a stable polynitrile oxide; and b) removing water form the mixture. The present invention provides a simple means of preparing one-part coating systems that can be cured at room temperature without the release of by-products.
  [FR] La présente invention concerne une dispersion aqueuse d'un oxyde de polynitrile stable représenté par la structure: (I) où x désigne un nombre entier plus grand que 1, R un groupe aromatique, aliphatique ou cycloaliphatique comportant au moins un substituant adjacent à chaque groupe oxyde de nitrile, ledit substituant étant caractérisé par la dimérisation inhibitrice de l'oxyde de nitrile et n'interférant pas avec une réaction entre les groupes oxydes de nitrile et les groupes insaturés. La présente invention concerne aussi une technique de traitement d'un latex comportant une phase en dispersion polyinsaturée, avec les étapes suivantes: a) mélange du latex avec un oxyde de polynitrile stable, b) élimination de l'eau du mélange. L'invention offre un moyen facile de préparer des systèmes de revêtement simple pouvant être traités à température ambiante sans dégagement de produits secondaires.
• Synthesis of sterically hindered aromatic aldehydes
  作者：A. P. Yakubov、D. V. Tsyganov、L. I. Belen'kii、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/bf00961246

  日期：1991.7

  Formylation of mesitylene, durene, and m-xylene derivatives containing electron-donor and electron-acceptor substituents by dichloromethyl methyl ether was studied in the presence of TiCl4. A series of functionally substituted sterically hindered benzaldehydes was prepared from the products of these reactions.