3,4-dichlorobenzhydryl-1H-imidazole | 111924-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichlorobenzhydryl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[(3,4-dichlorophenyl)-phenylmethyl]imidazole
• CAS: 111924-15-3
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 303.191
• InChiKey: LLKUIHFXECFPHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-alpha-苯基-苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,4-dichlorobenzhydryl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  联苯苄唑衍生物的合成、抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  合成了两个系列的氯化二苯甲基咪唑和三唑衍生物，并针对强致病菌的代表性菌株（金黄色葡萄球菌 CIP 4.83、伊氏埃希氏菌 CIP 5855、铜绿假单胞菌 CIP 82118、大肠杆菌CIP 和真菌 IP 53126）进行了体外测试白色念珠菌 IP 48.72、克柔念珠菌 IP 208.52、红色毛癣菌 IP 1657.86)。这些化合物中的大多数没有任何抗菌活性，但其中一些抑制红色毛癣菌的 MIC 值在 0.125 至 32 µg/mL 范围内，类似于或优于联苯苄唑和克霉唑，用作标准对照。在这些化合物中用三唑部分取代咪唑环导致抗真菌活性较低的衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000304