[dBQNTH2-ph-Br](BF4) | 1254972-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [dBQNTH2-ph-Br](BF4)
• 英文别名: 9-(4'-bromophenyl)-benzo[c]benzo[1,2]quinolizino[3,4,5,6-ija][1,6]naphthyridin-15-ium tetrafluoroborate；9-(p-bromophenyl)-benzo[c]benzo[1,2]quinolizino[3,4,5,6-ija][1,6]naphthyridin-15-ium tetrafluoroborate
• CAS: 1254972-54-7
• 化学式: BF₄*C₂₈H₁₆BrN₂
• 分子量: 547.157
• InChiKey: PHTFPXBTGUIFOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [dBQNTH2-ph-Br](BF4) 、 4'-(neopentylglycolatoboron)-2,2':6',2''-terpyridine 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以88%的产率得到9-(4-([2,2':6',2''-terpyridin]-4'-yl)phenyl)-benzo[c]benzo[1,2]quinolizino[3,4,5,6-ija][1,6]naphthyridin-15-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  钌（II）-或O（II）-双（三联吡啶）发色团和扩展的吡啶鎓受体的分子染料：MLCT与电荷分离激发态之间的平衡

  摘要：

  的合成，表征，氧化还原行为和光物理性质（无论是在流体溶液室温，并在刚性基质77K）一系列的四个新的分子成对层（的2 - 5）含Ru（II） -或Os（II ）-双（三联吡啶）亚基作为生色团，各种扩展的吡啶鎓亚基作为电子受体，以及以前报道过的二元组的参考性质[ 1]。分子成对层2 - 4已被设计为具有其（可能发射）三重态的金属-配体电荷转移（MLCT）和电荷分离（CS）状态接近能量，从而使这些电平之间激发态的平衡可以发生。这种情况不是极限情况所共有的1和5。对于二元组1，正向光诱导的电子转移（时间常数，7 ps）和随后的电荷复合（时间常数，45 ps）被证明，而对二元组5，光诱导的电子转移在热力学上是被禁止的，因此MLCT衰变是唯一的活性失活过程。至于2 - 4CS状态由MLCT状态形成，其时间常数为几十皮秒。但是，对于后一种物质，这样的实验时间常数不是由于光诱导的电荷分离而引起的，而是与激

  DOI：

  10.1021/ic401639g
• 作为产物：
  描述：

  [py-DPH2-ph-Br](BF4) 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到[dBQNTH2-ph-Br](BF4)
  参考文献：
  名称：

  设计多功能扩展吡啶：支链和融合的头对尾双吡啶的性质

  摘要：

  基于一个带有 4-吡啶基或 4-吡啶鎓作为 N-吡啶鎓基团的吡啶鎓核，扩展吡啶鎓 (EPs) 的多方面潜力在实验和理论水平上都得到了证实。设计了两类头对尾 (htt) EP，合成并充分表征了它们的第一个代表性元素。支链 (B) 家族由 2,6-二苯基-4-芳基-1,4'-bipyridin-1-ium（或 1,1'-diium）物质组成，单阳离子 EP 用 1B 和 2B 表示（与芳基 = 苯基和联苯基）和 1B(Me) 和 2B(Me) 用于相关的季铵化双阳离子物种。稠合 (F) 类似物系列包括 9-芳基-苯并[c]苯并[1,2]喹啉并[3,4,5,6-ija][1,6]萘啶-15-鎓种类，表示为1F和2F，以及它们的 2,15-二鎓衍生物，称为 1F(Me) 和 2F(Me)。电化学（在 MeCN 与 SCE 中）表明，支化 EP 在约 1B/2B 为 -0.92 V，1B(Me)/2B(Me)

  DOI：

  10.1021/ja108668h

文献信息

• Photoinduced Intercomponent Processes in Selectively Addressable Bichromophoric Dyads Made of Linearly Arranged Ru(II) Terpyridine and Expanded Pyridinium Components
  作者：Fausto Puntoriero、Antonino Arrigo、Antonio Santoro、Giuseppina La Ganga、Fabien Tuyèras、Sebastiano Campagna、Grégory Dupeyre、Philippe P. Lainé

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00139

  日期：2019.5.6

  taking also advantage of femtosecond pump–probe transient absorption spectroscopy. The three compounds contain the same chromophores, that is a Ru(II)-terpy-like species and a fused expanded bipyridinium (FEBP) unit, separated by three different, variously methylated biphenylene-type bridges. The chromophores have been selected to be selectively addressable, and excitation involving the Ru-based or the

  三个新的线性排列bichromophoric系统1 - 3已经有了心理准备，和他们的光物理性质进行了研究，也正在采取飞秒泵浦-探测瞬态吸收光谱的优势。这三种化合物包含相同的发色团，即Ru（II）-terpy-like物种和稠合的扩展联吡啶鎓（FEBP）单元，由三个不同的，甲基化的联苯撑型桥隔开。已经选择了发色团以使其可选择性寻址，并且涉及基于Ru或基于FEBP的染料的激发会导致不同的激发态衰减。在基于钌的激发在570nm，氧化光诱导电子转移（OPET）取代替1 - 3从3 MLCT状态；然而，电荷分离的物种没有积累，表明电荷复合速率常数超过了OPET速率常数。在400 nm激发有机染料后，便会制备出基于FEBP的1 π–π *能级，该能级经历了一系列的组分间衰减事件，包括（i）电子交换能量转移导致MLCT歧管（SS-EnT ），它会随着570 nm激发而逐渐衰减，以及（ii）还原性光诱导电