(R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(4-fluorophenyl)propan-1-ol | 1220354-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(4-fluorophenyl)propan-1-ol
• CAS: 1220354-88-0
• 化学式: C₁₅H₂₅FO₂Si
• 分子量: 284.446
• InChiKey: JXKHDDYIWZMFIH-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(4-fluorophenyl)propan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ORGAN PRESERVATION
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CONSERVATION D'ORGANE

  摘要：

  该发明涉及减少、预防或逆转器官损伤，减少和/或预防干细胞损伤和/或死亡，增强器官保存和/或存活，或增强干细胞保存和/或存活的方法，包括给予化合物A的化合物，任何一个化合物1-49或I-III的化合物，脂氧合素化合物，氧脂素化合物，或阿司匹林和ω-3脂肪酸的组合。

  公开号：

  WO2010091226A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-((1-(benzyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propan-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 1% Pd/C 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 (R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(4-fluorophenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型resolvin化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型resolvin化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010039531A1

文献信息

• Total Synthesis of GKK1032A₂via Direct 13-Membered Macrocyclization Using a Nucleophilic Aromatic Substitution of an (η⁶-Arene)Chromium Complex
  作者：Hayato Sugata、Kensuke Inagaki、Toshiaki Ode、Tomoki Hayakawa、Yuki Karoji、Motoaki Baba、Ryo Kato、Daiju Hasegawa、Tetsu Tsubogo、Hiromi Uchiro

  DOI：10.1002/asia.201601728

  日期：2017.3.16

  The first enantioselective total synthesis of GKK1032A2 has been achieved. The key step is a direct construction of the highly strained 13‐membered macrocycle of GKK1032A2 by an intramolecular nucleophilic aromatic substitution (SNAr) reaction. This is the first successful example of construction of a macrocycle with an aryl ether linkage utilizing an intramolecular SNAr reaction of an (η6‐arene)chromium

  已经实现了GKK1032A 2的第一个对映选择性全合成。关键的步骤是一个直接施工GKK1032A的高度应变13元大环的2通过分子内亲核芳族取代（S Ñ AR）反应。这是结构的大环化合物的与使用分子内S上的芳基醚键的第一次成功的例子Ñ的（AR反应η 6 -arene）铬配合物。