(difluoromethoxy)benzene-1,2-diamine | 170986-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (difluoromethoxy)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 3-(Difluoromethoxy)benzene-1,2-diamine
• CAS: 170986-70-6
• 化学式: C₇H₈F₂N₂O
• 分子量: 174.15
• InChiKey: XGHUOHCHQSVEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-difluoro-2-oxopent-4-enoate 、 (difluoromethoxy)benzene-1,2-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 反应 24.0h， 以800 mg的产率得到7-(difluoromethoxy)-3-(1,1-difluoroprop-2-enyl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1

文献信息

• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• 2-Cyanophenyl Sulfonamide Derivatives Useful as Pesticides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2500340A1

  公开（公告）日：2012-09-19

  A compound of the formula I where, for example, W, X and Y are each CH; R1 and R6, independently of each other, are for example, selected from the group consisting of H, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C1-C6-alkoxy, C3-C8-cycloalkyl, R7C(=O), and a ring system; provided that at least one of R1 and R6 is a - partially or fully unsaturated ring system containing in at least one ring in the ring system at least one hetero atom selected from N, O and S, which ring system is bound (i.e. through the N bonded to R1 and R6 in formula I) either directly or via a a C1-C6-alkylene group to the remainder of the compound, - a ring system having a 5- to 14-membered bicylic ring which may be unsubstituted or be substituted with 1, 2 or 3, independently of one another, radicals selected from halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkoxy and C1-C6-haloalkoxy, or R2 is, for example,H, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-haloalkoxy or C1-C6-alkoxy-C1-C6-alkoxy, and/or salts thereof; and their use as as pesticidal agents.

  式 I 的化合物 其中，W、X 和 Y 各为 CH； R1 和 R6 相互独立，例如选自由 H、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、C1-C6-烷氧基、C3-C8-环烷基、R7C(=O) 和环系统组成的组； 条件是 R1 和 R6 中至少有一个是 - 部分或完全不饱和环系，在环系的至少一个环中含有至少一个选自 N、O 和 S 的杂原子，该环系直接或通过一个 C1-C6- 烷基与化合物的其余部分结合（即通过式 I 中与 R1 和 R6 结合的 N）、 - 具有 5 至 14 元双环的环系，该环系可以未被取代，也可以被 1、2 或 3 个彼此独立的基取代，这些基选自卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基和 C1-C6-卤代烷氧基，或 R2 例如是 H、卤素、C1-C6-烷基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷氧基或 C1-C6- 烷氧基-C1-C6-烷氧基、 和/或其盐类；以及它们作为杀虫剂的用途。
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1441725A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6897208B2
  申请人：——

  公开号：US6897208B2

  公开（公告）日：2005-05-24
• US8288425B2
  申请人：——

  公开号：US8288425B2

  公开（公告）日：2012-10-16