2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluorophenyl)ethylamino]-4-methylsulfanylbutyric acid | 1408001-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluorophenyl)ethylamino]-4-methylsulfanylbutyric acid
• 英文别名: L-Methionine, N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-；(2S)-4-methylsulfanyl-2-[[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl]amino]butanoic acid
• CAS: 1408001-05-7
• 化学式: C₁₃H₁₅F₄NO₂S
• 分子量: 325.327
• InChiKey: YWWBCNZYPVEPCK-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluorophenyl)ethylamino]-4-methylsulfanylbutyric acid 、 3(S)-amino-2-hydroxypentanoic acid cyclopropylamide hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-cyclopropyl-2-hydroxy-3S-{4-methanesulfonyl-2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluoro-phenyl)-ethylamino]-butyrylamino}-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102243

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 zinc(II) tetrahydroborate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2S-[2,2,2-trifluoro-1S-(4-fluorophenyl)ethylamino]-4-methylsulfanylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102243

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CATHEPSIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BONE CANCER AND BONE CANCER PAIN
  申请人：Booth Robert

  公开号：US20120282267A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention is directed to methods of using compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, of both cathepsins S and K and optionally further cathepsins B and/or L in treating bone cancer. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds for treating bone cancer and bone cancer pain, especially the pain associated with metastasis. A single compound can be used to ameliorate the pain, the injury to bone, while also reducing tumor growth, the risk of metastasis and/or invasiveness of the cancer.

  本发明涉及使用抑制蛋白酶半胱氨酸蛋白酶的化合物的方法，特别是用于治疗骨癌的卡特普辛S和K以及可选地进一步的卡特普辛B和/或L。本发明涉及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗骨癌和骨癌疼痛，尤其是与转移有关的疼痛。单一化合物可用于缓解疼痛、骨折伤，同时减少肿瘤生长、转移风险和/或癌症的侵袭性。
• Alpha ketoamide compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20070021353A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是对卡特普西蛋白B、K、L、F和S的抑制剂，因此可以用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• ALPHA KETOAMIDE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20120190714A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是抑制B、K、L、F和S型猫蛋白酶，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面有用。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• Composition comprising an alpha ketoamide compound as cysteine protease inhibitor
  申请人：Virobay, Inc.

  公开号：EP2511257B1

  公开（公告）日：2015-06-17
• US7488848B2
  申请人：——

  公开号：US7488848B2

  公开（公告）日：2009-02-10