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1,10-undecadien-6-ol formate | 121541-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,10-undecadien-6-ol formate
英文别名
Undeca-1,10-dien-6-yl formate
1,10-undecadien-6-ol formate化学式
CAS
121541-60-4
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
OMBBJCADCILJJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-1-戊烯 以31%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KITCHING, WILLIAM;LEWIS, JUDITH A.;PERKINS, MICHAEL V.;DREW, RICHARD;MOOR+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3893-3902
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Chemistry of fruit flies. Composition of the rectal gland secretion of (male) Dacus cucumis (cucumber fly) and Dacus halfordiae. Characterization of (Z,Z)-2,8-dimethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane
    作者:William Kitching、Judith A. Lewis、Michael V. Perkins、Richard Drew、Christopher J. Moore、Volker Schurig、Wilfried A. Koenig、Wittko Francke
    DOI:10.1021/jo00277a028
    日期:1989.8
  • Construction of Optically Active Spiroketal by Direct Aldol Reaction
    作者:Hisanaka Ito、Chie Kawabe、Kazuo Iguchi
    DOI:10.3987/com-05-s(t)61
    日期:——
    Novel preparation of symmetric spiroketal was developed by the use of direct aldol reaction of alpha-hydroxyacetophenone catalyzed by chiral dinuclear zinc catalyst. The spiroketal was obtained in excellent enantiomeric excess.
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