tert-butyl 4-(4-(5-(2-amino-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)-1H-tetrazol-1-yl)-2,3-difluorophenoxy)butylmethylcarbamate | 1224212-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(5-(2-amino-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)-1H-tetrazol-1-yl)-2,3-difluorophenoxy)butylmethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[4-[5-[2-amino-5-(1-methylpyrazol-4-yl)pyridin-3-yl]tetrazol-1-yl]-2,3-difluorophenoxy]butyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1224212-80-9
• 化学式: C₂₆H₃₁F₂N₉O₃
• 分子量: 555.587
• InChiKey: YPMPBZUXQVJZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(5-(2-amino-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)-1H-tetrazol-1-yl)-2,3-difluorophenoxy)butylmethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到3-(1-(4-(4-(methylamino)butoxy)-2,3-difluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗增殖性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2010048131A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(5-(2-amino-5-bromopyridin-3-yl)-1H-tetrazol-1-yl)-2,3-difluorophenoxy)butylmethylcarbamate 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到tert-butyl 4-(4-(5-(2-amino-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)-1H-tetrazol-1-yl)-2,3-difluorophenoxy)butylmethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗增殖性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2010048131A1

文献信息

• C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20120165333A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of formula I useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，其可用于抑制c-Met蛋白激酶。本发明还提供了包含该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗增生性疾病的方法。
• c-MET protein kinase inhibitors
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US08518938B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention relates to compounds of formula I useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种公式I化合物，其在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。
• US8518938B2
  申请人：——

  公开号：US8518938B2

  公开（公告）日：2013-08-27
• [EN] C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010048131A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful in the inhibition of c- Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗增殖性疾病中使用这些组合物的方法。