dimethylazanide;(2-fluoro-5-methylphenyl)-(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)azanide;iodotitanium(3+) | 181037-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylazanide;(2-fluoro-5-methylphenyl)-(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)azanide;iodotitanium(3+)
• CAS: 181037-23-0
• 化学式: C₂₄H₃₆F₂IN₃Ti
• 分子量: 591.256
• InChiKey: QQCOBIUHJGYVOF-DOHUMTFGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylazanide;(2-fluoro-5-methylphenyl)-(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)azanide;iodotitanium(3+) 、 trimethylsilylmethyllithium 以 正戊烷 为溶剂， 以70%的产率得到dimethylazanide;(2-fluoro-5-methylphenyl)-(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)azanide;methanidyl(trimethyl)silane;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  N-（叔烃基）苯胺连接稳定的钛配合物：合成研究。

  摘要：

  配合物Ti（NRAr F）2（NMe 2）2（4，R = C（CD 3）2 CH 3，Ar F = 2,5-C 6 H 3 FMe），Ti（NRAr F）2（NMe 2）（I）（5），Ti（NRAr F）2（NMe 2）（CH 2 SiMe 3）（6）和Ti（NRAr F）2（I）（CH 2 SiMe 3）（7通过交替的除盐和二甲酰胺脱保护步骤的四个步骤，分别以77％，71％，70％和84％的收率合成了α-己内酰胺。配成Ti（NRAr）（I）2（OAr'）（11，Ar = 3,5-C 6 H 3 Me 2，Ar'= 2,6-C 6 H 3 i Pr 2）（65％）通过配合物Ti（NRAr）（NMe 2）3（9）和Ti（NRAr）（NMe 2）2（OAr'）（10）产生，这些配合物是原位生成的，经光谱表征且未分离。Ti（NR'Ar）（NMe 2）3（12，R'= C（CD 3）2 Ph，Ti（NR'Ar）（NMe

  DOI：

  10.1021/om960315g
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 dimethylazanide;(2-fluoro-5-methylphenyl)-(1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-methylpropan-2-yl)azanide;iodotitanium(3+)
  参考文献：
  名称：

  N-（叔烃基）苯胺连接稳定的钛配合物：合成研究。

  摘要：

  配合物Ti（NRAr F）2（NMe 2）2（4，R = C（CD 3）2 CH 3，Ar F = 2,5-C 6 H 3 FMe），Ti（NRAr F）2（NMe 2）（I）（5），Ti（NRAr F）2（NMe 2）（CH 2 SiMe 3）（6）和Ti（NRAr F）2（I）（CH 2 SiMe 3）（7通过交替的除盐和二甲酰胺脱保护步骤的四个步骤，分别以77％，71％，70％和84％的收率合成了α-己内酰胺。配成Ti（NRAr）（I）2（OAr'）（11，Ar = 3,5-C 6 H 3 Me 2，Ar'= 2,6-C 6 H 3 i Pr 2）（65％）通过配合物Ti（NRAr）（NMe 2）3（9）和Ti（NRAr）（NMe 2）2（OAr'）（10）产生，这些配合物是原位生成的，经光谱表征且未分离。Ti（NR'Ar）（NMe 2）3（12，R'= C（CD 3）2 Ph，Ti（NR'Ar）（NMe

  DOI：

  10.1021/om960315g