2-Carbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-(ethylen)-acetal | 51673-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Carbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-(ethylen)-acetal
• 英文别名: 2-Carbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal；2-Carbomethoxy-bicyclo[3.3.1]nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal
• CAS: 51673-02-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• 分子量: 268.266
• InChiKey: ROPVPTISJDCMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-(ethylen)-acetal 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 3'-hydroxy-7'-methylspiro[1,3-dioxolane-2,9'-bicyclo[3.3.1]nona-2,6-diene]-2'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and acetylcholinesterase inhibition of 5-desamino huperzine A derivatives

  摘要：

  (E)-和(Z)-5-去甲基黄嘌呤-A衍生物通过一种面向黄嘌呤-A骨架的新合成策略被合成。这些衍生物显示出在低微米摩尔范围内的腺苷甲基酶抑制常数，并且活性上优于所有以前合成过的C5衍生物。（C）2001 无名氏科学出版社。 All rights reserved。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00518-2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dicarbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-aethylenketal 在 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-Carbomethoxy-bicyclo<3.3.1>nonan-3,7,9-trion-9-(ethylen)-acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and acetylcholinesterase inhibition of 5-desamino huperzine A derivatives

  摘要：

  (E)-和(Z)-5-去甲基黄嘌呤-A衍生物通过一种面向黄嘌呤-A骨架的新合成策略被合成。这些衍生物显示出在低微米摩尔范围内的腺苷甲基酶抑制常数，并且活性上优于所有以前合成过的C5衍生物。（C）2001 无名氏科学出版社。 All rights reserved。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00518-2