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3-甲酰基-4-氧代丁酸乙酯 | 503471-30-5

中文名称
3-甲酰基-4-氧代丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-formyl-4-oxobutanoate
英文别名
——
3-甲酰基-4-氧代丁酸乙酯化学式
CAS
503471-30-5
化学式
C7H10O4
mdl
——
分子量
158.154
InChiKey
STCCFVCDEVISCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:32e5b19e6c78e048fec7f55281ef7f3a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲酰基-4-氧代丁酸乙酯盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以81%的产率得到异恶唑-4-甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    WO2007/124546
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-ethoxy-3-methoxypropanoate 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 17.0h, 以57%的产率得到3-甲酰基-4-氧代丁酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    WO2007/71963
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • BENZOAZEPIN-OXY-ACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR-DELTA AGONISTS USED FOR THE INCREASE OF HDL-C, LOWER LDL-C AND LOWER CHOLESTEROL
    申请人:Kuo Gee-Hong
    公开号:US20070244094A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The invention is directed to compounds of Formula (I) useful as PPAR agonists. Pharmaceutical compositions and methods of treating one or more conditions including, but not limited to, diabetes, nephropathy, neuropathy, retinopathy, polycystic ovary syndrome, hypertension, ischemia, stroke, irritable bowel disorder, inflammation, cataract, cardiovascular diseases, Metabolic X Syndrome, hyper-LDL-cholesterolemia, dyslipidemia (including hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, mixed hyperlipidemia, and hypo-HDL-cholesterolemia), atherosclerosis, obesity, and other disorders related to lipid metabolism and energy homeostasis complications thereof, using compounds of the invention are also described.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),可用作PPAR激动剂。还描述了使用该发明的化合物治疗糖尿病、肾病、神经病、视网膜病变、多囊卵巢综合征、高血压、缺血、中风、肠易激综合征、炎症、白内障、心血管疾病、代谢X综合征、高LDL胆固醇血症、血脂异常(包括高甘油三酯血症、高胆固醇血症、混合性高脂血症和低HDL胆固醇血症)、动脉粥样硬化、肥胖以及其他与脂质代谢和能量稳态并发症相关的疾病的药物组合物和治疗方法。
  • Quinazoline Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Anti-Cancer Agents
    申请人:Aquila Brian
    公开号:US20080306096A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The invention relates to chemical compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which possess B Raf inhibitory activity and are accordingly useful for their anti cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm blooded animal such as man.
    本发明涉及化学式(I)或其药学上可接受的盐的化合物,其具有B Raf抑制活性,因此在抗癌活性及人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造上述化学物质的过程,包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物(如人)中产生抗癌效果的药物中的使用。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1966159A2
    公开(公告)日:2008-09-10
  • US7678786B2
    申请人:——
    公开号:US7678786B2
    公开(公告)日:2010-03-16
  • US8633184B2
    申请人:——
    公开号:US8633184B2
    公开(公告)日:2014-01-21
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